[发明专利]一种复合反渗透膜

权利要求书

1.一种复合反渗透膜的制备方法，所述复合反渗透膜包括支撑体层、功能膜层和抗污染层，其特征在于：支撑体层为掺杂有氧化石墨烯的含氟聚芳醚酮，功能膜层为掺杂有氧化石墨烯的聚酰胺层，支撑体层氧化石墨烯掺杂量为0.01-0.1％wt，所述的功能膜层中氧化石墨烯掺杂量为0.01-0.1％wt，其制备方法包括如下步骤：

1)将含氟聚芳醚酮、有机溶剂、致孔剂和氧化石墨烯按一定比例配置成铸膜液，搅拌均匀，静置1-3h后超声脱气10-30min，作为支撑体铸膜液；

2)将步骤1)制得的铸膜液利用刮膜机涂抹到无纺布上，厚度为10-150μm，然后室温下蒸发5-30s后浸入15-25℃去离子水中凝胶固化成膜，然后在50-70℃烤箱中干燥6-10小时，制得支撑体层；

3)分别配置溶液A和溶液B中，所述溶液A的溶质为芳香胺和/或脂肪胺，溶剂为水，所述溶液B的溶质为芳香酰氯和/或脂肪酰氯，溶剂为有机溶剂，溶液A掺杂一定比例的氧化石墨烯；

4)将步骤2)制得的支撑体层表面先浸渍溶液A中5-60s，然后在室温下静置5-30s，再浸渍溶液B中5-30s，后在室温下静置反应1-10min后，置于干燥箱中40-60℃中干燥2-6小时得复合膜，

5)将步骤4)所制得的复合膜表面涂覆一层聚乙烯醇和离子液体的水溶液构成的铸膜液，厚度为30-80μm，室温晾干，然后用去离子水冲洗三次，40-80℃干燥箱中干燥2-6小时，制得复合反渗透膜，

所述的抗污染层为改性聚乙烯醇层，

所述支撑体层的厚度为10～150μm；所述聚酰胺层的厚度为20～500nm；所述改性聚乙烯醇层的厚度为10～80μm。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述含氟聚芳醚酮为对双酚/间双酚和1，4-二(4’-氟苯酰基)苯及1，3-二(4’-氟苯酰基)苯的聚合物、三氟甲烷基聚芳醚酮或二氟甲烷基聚芳醚酮。

3.根据权利要求1-2任意一项所述的制备方法，其特征在于：所述芳香胺为对苯二胺、间苯二胺、均苯三胺、4，4’-二氨基二苯醚、3，5-二氨基苯甲酸和1，2，4-三胺基苯中的至少一种，所述脂肪胺为乙二胺、丙二胺、丁二胺、戊二胺、三(2-氨乙基)胺、二乙烯三胺、N-(2-羟乙基)乙二胺、己二胺、1，3-二胺基环己烷、1，2-二胺基环己烷、1，4-二氨基环己烷、哌嗪、1，3-双哌啶基丙烷和4-氨基甲基哌嗪中的至少一种；

所述芳香酰氯为苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯、邻苯二甲酰氯、联苯二甲酰氯、苯二磺酰氯、1，2，4-偏苯三酸酐酰氯，均苯三甲酰氯中的至少一种，

所述脂肪酰氯为丁三酰氯、丁二酰氯、戊三酰氯、戊二酰氯、己三酰氯、己二酰氯、癸二酰氯、癸三酰氯、环丙烷三酰氯、环丁烷二酰氯、环丁烷四酰氯、环戊烷二酰氯、环戊烷三酰氯、环戊烷四酰氯、环己烷二酰氯、环己烷三酰氯、环己烷四酰氯、四氢呋喃二酰氯和四氢呋喃四酰氯中的至少一种；

步骤1)中的所述有机溶剂为：三氯甲烷、二氯甲烷、二甲亚砜、DMF或者DMAc。

4.根据权利要求1-2任意一项所述的制备方法，其特征在于：步骤3)中所述有机溶剂为含有4～10个碳原子的脂肪烃。

5.根据权利要求1-2任意一项所述的制备方法，其特征在于：步骤3)中所述有机溶剂为含有4～10个碳原子的环脂烃。

6.根据权利要求1-2任意一项所述的制备方法，其特征在于：步骤3)中所述有机溶剂为含有4～10个碳原子的芳香烃。