[发明专利]用于早期乳腺癌症诊断的微小核糖核酸在审
申请号: | 201710228557.4 | 申请日: | 2017-04-10 |
公开(公告)号: | CN108690861A | 公开(公告)日: | 2018-10-23 |
发明(设计)人: | 肖晓莺 | 申请(专利权)人: | 肖晓莺 |
主分类号: | C12Q1/02 | 分类号: | C12Q1/02;A61K31/7088;A61P35/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 410004 湖南省长沙市天心*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 早期乳腺癌 标记物 微小核糖核酸 乳腺癌 生物技术领域 个性化治疗 生物标记物 生物小分子 诊断 不稳定性 低灵敏度 分子诊断 个体差异 强度差异 有效手段 检出率 灵敏度 漏诊率 检测 预后 检出 可用 误诊 亚型 治疗 样本 取材 细胞 改进 应用 开发 | ||
1.该发明包括以下几个方面:
用于诊断或治疗病人体内携带对抗雌激素及其类似物如汤马细粉(Tamoxifen)、赫赛汀(herceptin)等有抗性的癌症细胞;以及与治疗前相比,单一核苷酸能显著地增加病人体内对抗雌激素及其类似物的敏感性癌症细胞数目。
2.权利要求1中乳腺癌细胞在治疗前,是野生型雌激素受体(ER-α66)阳性细胞,或野生型雌激素受体阴性细胞。
3.权利要求1中所描述的进一步涵盖用来确定乳腺癌细胞在治疗前是野生型雌激素受体阳性或阴性细胞。
4.权利要求1所用的方法中的癌细胞在治疗前是变异型雌激素受体(ER-α36)阳性或阴性。
5.权利要求1所用的方法中进一步包括用来确定癌细胞在治疗前是变异型雌激素受体阳性或阴性。
6.权利要求1所用的方法中的癌细胞在治疗前是变异型雌激素受体阳性及野生型阴性。
7.权利要求1所用的方法中进一步包括应用选择性雌激素受体调节剂(SERM)的治疗。
8.因此,权利要求6所用的方法中SERM包括汤马细粉及赫赛汀。
9.权利要求1所用的方法中的多聚核苷酸主要指ER-α36 mRNA互补的核苷酸序列5’-UUAACACCAGGAAGGCCUACCUCAUU(SEQ ID NO:16) 。
10.权利要求9所用的方法中所指的13到18核苷酸长度的多聚核苷酸是与序列16中至少20个核苷酸序列互补的序列(5’-UUAACACCAGGAAGGCCUACCUCAUU)(SEQ ID NO:16) 。
11.权利要求1所用的方法中的多聚核苷酸主要指ER-α66 mRNA互补的核苷酸序列5’-UUUUUCUAAGUAAUUGCUGCCUCUUU(SEQ ID NO:6)[ERa66 mRNA] 。
12.权利要求11所用的方法中所指的14到18核苷酸长度的多聚核苷酸是与序列6中至少20个核苷酸序列互补的序列5’-UUUUUCUAAGUAAUUGCUGCCUCUUU(SEQ ID NO:6) 。
13.权利要求1所用的方法中的多聚核苷酸长度在17到29个核苷酸之间。
14.权利要求1所用的方法中癌症细胞指乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、肺癌、肝癌、子宫内膜癌细胞及直肠癌。
15.方法包括:治疗病人所需的多聚核糖核酸可使癌症细胞内雌激素受体量显著减少的有效剂量。
16.权利要求15所用的方法中包括鉴定病人体内是否有癌症细胞及癌症细胞呈螆激素受体ER-α66阳性或阴性。
17.权利要求15所用的方法中包括鉴定病人体内是否有癌症细胞及癌症细胞呈雌受体ER-α36阳性或阴性。
18.权利要求15所用的方法中癌症细胞是雌激素受体ER-α66阴性或ER-α36阳性。
19.权利要求18所用的方法中癌症细胞也是孕激素受体阴性及人表皮生长因子受体2(HER2)阴性。
20.权利要求15所用的方法中多聚核苷酸实际上是与ER-α36信使RNA完全互补的核苷酸序列5’-UUAACACCAGGAAGGCCUACCUCAUU(SEQ ID NO:16)[ER-α36 mRNA] 。
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