[发明专利]药物治疗效果的统计分析系统有效
申请号: | 201710221996.2 | 申请日: | 2017-04-06 |
公开(公告)号: | CN107220476B | 公开(公告)日: | 2020-08-11 |
发明(设计)人: | 毛奎彬;陈勇强;劳敏 | 申请(专利权)人: | 广州慧扬健康科技有限公司 |
主分类号: | G16H70/40 | 分类号: | G16H70/40 |
代理公司: | 广州立凡知识产权代理有限公司 44563 | 代理人: | 傅俊朝 |
地址: | 510000 广东省广州市黄埔区茅岗村坑*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 药物 治疗 效果 统计分析 系统 | ||
本发明公开一种药物治疗效果的统计分析系统,包括初始化单元、病历计数单元、数据分析单元以及报表生成单元,通过对医院产生的历史病历进行导入并统计,将统计对象分为疗效、生化指标统计与不良反应统计,通过R×C交叉分类资料的χ2检验或线性分析计算分析出相应的统计值,并根据这一统计结果判断药物的治疗效果与出现不良反应的可能性,实现快速运算对药物治疗效果进行定量统计分析的有益效果,且不只是依赖于研究者的主观判断,更加具有科学性。
技术领域
本发明涉及医疗统计分析技术领域,特别是指一种药物治疗效果的统计分析系统。
背景技术
药物临床试验是指任何再人体进行的药物的系统性研究以证实或发现试验药物的临床、药理或其他药效学方面的作用、不良反应或吸收、分布及代谢,目的是确定试验药物的安全性和有效性。药物试验一般分为I、II、III、IV期临床试验。
IV期临床试验,一种药物获准上市后,仍然需要进行进一步的研究,在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应。上市后的研究在多数国家称为IV期临床试验。在上市后的IV期临床研究中,数以千计的经该药品治疗的病人的研究数据被收集并进行分析,使得在上市前的临床研究中因发生率较低而没有被发现的不良反应就可能被发现。
因此,有必要设计一种新的药物治疗效果的统计分析系统,以解决上述技术问题。
发明内容
针对背景技术中存在的问题,本发明的目的是提供一种药物治疗效果的统计分析系统,通过开发针对研究药物治疗效果的统计分析,对历史病历进行处理,从而为进一步研究某种药物的治疗效果提供依据。
本发明的技术方案是这样实现的:一种药物治疗效果的统计分析系统,包括初始化单元、病历计数单元、数据分析单元以及报表生成单元,其中,
初始化单元:用于维护病种ID与各种病种、药品ID与各种药品、不良反应ID与不良反应名称之间的映射关系,以及维护α=0.05时χ2分布表和α=0.05时rs分布表;
病历计数单元:用于病历计数,包括疗效统计、生化指标统计和不良反应统计;
疗效统计:包括“恶化”、“无效”、“好转”与“治愈”,记录于“治疗结果”一栏;使用者选定要研究的病种、药物与药物剂量分组,导入历史病历,对于第n份病历,首先判断该病历的出院诊断中的主要诊断是否属于所选择的病种,如果结果为假,则进入下一份病历;如果为真,在医嘱记录中检索要研究的药物,判断是否有检索结果;如果判断结果为真,则计算其药物平均剂量,记为Dn,如果判断结果为假,则Dn记为0;然后在疗效结果统计表纵行中找到Dn所属于的组别,再判断“治疗结果”属于哪一列,并在相应的数据统计格中计数加一;
生化指标统计:使用者选定要研究的病种、药物、药物剂量分组以及生化指标类型,导入历史病历;对于第n份病历,首先判断该病历的出院诊断中的主要诊断是否属于所选择的病种,如果结果为假,则进入下一份病历;如果为真,判断其检验表中是否对所选择的生化指标有记录,如果为假,则进入下一份病历;如果为真,则在医嘱记录中检索所要研究的药物,判断是否有检索结果;如果判断结果为真,计算其药物平均剂量,记为Dn;如果判断结果为假,则Dn记为0;在该病历中查找该生化指标最后一次的记录,在生化指标记录表中Dn所属的横行中计数加一,在生化指标对应的数据统计格中加上最后一次生化指标的记录;当所有病历统计完成后,计算出平均值=生化指标/计数;
不良反应统计:使用者选定所要研究的病种、药物以及不良反应类型,导入历史病历,对于第n份病历,首先判断该病历的出院诊断中的主要诊断是否属于选择的病种,如果结果为假,则进入下一份病历;如果为真,则判断该病历的医嘱记录中是否使用了要研究的药物,同时检索并判断病历的病程记录中是否出现要研究的不良反应,将两个判断的结果做记录;
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