[发明专利]药物治疗效果的统计分析系统

权利要求书

1.一种药物治疗效果的统计分析系统，其特征在于：包括初始化单元、病历计数单元、数据分析单元以及报表生成单元，其中，

初始化单元：用于维护病种ID与各种病种、药品ID与各种药品、不良反应ID与不良反应名称之间的映射关系，以及维护α＝0.05时χ²分布表和α＝0.05时r_s分布表；

病历计数单元：用于病历计数，包括疗效统计、生化指标统计和不良反应统计；

疗效统计：包括“恶化”、“无效”、“好转”与“治愈”，记录于“治疗结果”一栏；使用者选定要研究的病种、药物与药物剂量分组，导入历史病历，对于第n份病历，首先判断该病历的出院诊断中的主要诊断是否属于所选择的病种，如果结果为假，则进入下一份病历；如果为真，在医嘱记录中检索要研究的药物，判断是否有检索结果；如果判断结果为真，则计算其药物平均剂量，记为D_n，如果判断结果为假，则D_n记为0；然后在疗效结果统计表纵行中找到D_n所属于的组别，再判断“治疗结果”属于哪一列，并在相应的数据统计格中计数加一；

生化指标统计：使用者选定要研究的病种、药物、药物剂量分组以及生化指标类型，导入历史病历；对于第n份病历，首先判断该病历的出院诊断中的主要诊断是否属于所选择的病种，如果结果为假，则进入下一份病历；如果为真，判断其检验表中是否对所选择的生化指标有记录，如果为假，则进入下一份病历；如果为真，则在医嘱记录中检索所要研究的药物，判断是否有检索结果；如果判断结果为真，计算其药物平均剂量，记为D_n；如果判断结果为假，则D_n记为0；在该病历中查找该生化指标最后一次的记录，在生化指标记录表中D_n所属的横行中计数加一，在生化指标对应的数据统计格中加上最后一次生化指标的记录；当所有病历统计完成后，计算出平均值＝生化指标/计数；

不良反应统计：使用者选定所要研究的病种、药物以及不良反应类型，导入历史病历，对于第n份病历，首先判断该病历的出院诊断中的主要诊断是否属于选择的病种，如果结果为假，则进入下一份病历；如果为真，则判断该病历的医嘱记录中是否使用了要研究的药物，同时检索并判断病历的病程记录中是否出现要研究的不良反应，将两个判断的结果做记录；

数据分析单元：用于数据分析，在完成病历计数之后，得到一个R×C列联表，根据表中的数据计算得出χ_p²值；根据药物剂量分组结果，计算自由度；

计算出自由度后，在α＝0.05时χ²分布表中寻找该自由度对应的界值，如果该界值大于χ_p²值，则运算结束，认为无关联存在；如果该界值小于等于χ_p²值，则根据公式进行下一步计算：

其中，N为病历总数；

系统返回药物剂量与治疗效果存在关联性的结果，并返回R×C列联表与|r_p|值；

在完成病历计数后，得到生化指标的记录表，再根据药物剂量与生化指标平均值的结果，得到各自的秩次p1与p2，再由d＝p1-p2得到d与d²的值：由以下公式计算得：

查上述r_s分布表，自由度为药物分组的组数，判断r_s是否大于界值，如果小于界值则运算结束，认为两者无关联性；如果大于界值则返回r_s值，认为两者有关联性；判断r_s为正值或负值，正值则返回正相关结果，负值则返回负相关结果；

完成病历统计之后，得到一个2×2列联表，根据该列联表，计算χ_p²值，对应自由度下，由界值表可得对应于α＝0.05的界值，判断χ_p²的值是否大于界值，如果大于等于，则返回χ_p²的值以及“服用药物与并发症有关联”的结果；如果小于，则返回“服用药物与并发症没有关联”的结果；

报表生成单元：用于生成报表，报表生成单元分为三个模式，分别为疗效统计模式、生化指标统计模式与不良反应统计模式；在每一种模式下，报表分为两个部分：统计描述与统计推断；

在疗效统计模式中，首先以统计学规定的三线表样式将统计结果的R×C列联表呈现出来，作为统计描述的结果；随后，将χ²检验的结果以三线表样式呈现出来，需要包含χ²统计量、自由度、以及双侧尾部面积，其中，双侧尾部面积根据该自由度下χ²曲线下，χ²统计量正负值之外的双侧尾部面积以求积分的方式求得；

在生化指标统计模式下，根据得到的频数分布表求得生化指标均数、方差、标准差与95％置信区间，作为统计描述部分呈现；此外，还需要根据频数分布表绘制出频率分布直方图；

在不良反应统计模式下，首先以统计学规定的三线表样式将统计结果的2×2列联表呈现出来，作为统计描述的结果；随后，将χ²检验的结果以三线表样式呈现出来，需要包含χ²统计量、自由度、以及双侧尾部面积，其中，双侧尾部面积根据该自由度下χ²曲线下，χ²统计量正负值之外的双侧尾部面积以求积分的方式求得。