[发明专利]一种竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物及其制备方法与应用

说明书

技术领域

本发明属于天然药物或天然产物研究领域，具体的说，本发明涉及一种竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物及其制备方法与应用。

背景技术

竹叶兰(Arundina graminifolia)为兰科竹叶兰属植物，别名长杆兰，是傣族常用解药，用于治疗疮痈肿毒，黄疸，胃痛，热淋，脚气水肿，疝气腹痛，风湿痹痛，尿路感染，毒蛇咬伤，跌打损伤等。

竹叶兰植株高40～80厘米，地下根状茎常在茎基部呈卵球形膨大，貌似假鳞茎，直径1～2厘米，具较多的纤维根。茎直立，圆柱形，细竹秆状，通常为叶鞘所包，具多枚叶。叶线状披针形，薄革质或坚纸质，常数个丛生或成片生长。

发明内容

为了克服现有技术的缺点与不足，本发明的首要目的在于提供一种竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物的制备方法。

本发明的另一目的在于提供通过上述制备方法制备得到的竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物。该提取物具有细胞毒活性。

本发明的再一目的在于提供上述竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物的应用。

本发明的目的通过下述技术方案实现：

一种竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物的制备方法，包括如下步骤：

(1)竹叶兰干燥粉碎，按每克原料药1～100mL的用量加入体积浓度40％～100％乙醇溶剂浸泡0～24h，热回流提取1～4次，每次0.5～5h，过滤，合并提取液，减压浓缩至无醇味，得竹叶兰乙醇提取物浓缩液；

(2)将步骤(1)得的竹叶兰乙醇提取物浓缩液依次用石油醚或氯仿、乙酸乙酯萃取1～5次；

(3)合并步骤(2)得的乙酸乙酯萃取液，减压浓缩，干燥，即得到竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物。

优选的，步骤(1)中所述的粉碎为粉碎至2～3cm长度的小段。

优选的，步骤(1)中所述的乙醇溶剂的体积浓度为60～95％。

优选的，步骤(1)中所述的乙醇溶剂的用量为6～12mL/g竹叶兰；优选为8～11mL/g竹叶兰。

优选的，步骤(1)中所述的浸泡的时间为0.5～12h。

优选的，步骤(1)中所述的提取是提取次数1～3次，每次2h；更优选是提取次数3次，每次2h。

优选的，步骤(2)先用石油醚或氯仿等极性小于乙酸乙酯的脂溶性溶剂萃取除杂，石油醚或氯仿等溶剂萃取次数为2～4次，乙酸乙酯萃取次数为2～4次。

一种竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物，通过上述制备方法制备得到。

所述的竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物，该联苄类提取物含有多种活性化合物，包括但不局限于arundinan，arundinaol，orchinol，coelonin，shancidin，batatasinⅢ，其结构式如下：

所述的竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物在医药方面的应用。

所述的竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物具有细胞毒活性，可用于制备抗肿瘤的产品。

优选的，所述的产品的剂型为片剂、胶囊、滴丸剂等。

本发明相对于现有技术，具有如下的优点及效果：

本发明的制备方法工艺简单，效率高，节约溶剂。采用高浓度的乙醇连续提取，通过液液萃取法，或石油醚、氯仿等极性小于乙酸乙酯的脂溶性溶剂脱脂除杂，再用乙酸乙酯萃取，收集乙酸乙酯萃取液，减压浓缩，干燥，得到具有细胞毒活性的竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物，可用于制备抗肿瘤的产品。

附图说明

图1是竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物及对照品的HPLC液相色谱图；其中，a：竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物，b：对照品；1、coelonin，2、arundinan，3、shancidin，4、orchinol。

具体实施方式

下面结合实施例及附图对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。

实施例1 竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物的制备

取干燥粉碎竹叶兰全草100g，用体积分数95％的乙醇溶剂1100mL浸泡12h，加热回流提取3次，每次2h，合并提取液，减压浓缩至无醇味儿，得到的竹叶兰浓缩液依次用石油醚、乙酸乙酯各萃取4次；合并乙酸乙酯萃取液，减压浓缩，干燥，即得到竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物。

实施例2 竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物的制备