[发明专利]一种竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物及其制备方法与应用在审
| 申请号： | 201710209042.X | 申请日： | 2017-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN106928034A | 公开（公告）日： | 2017-07-07 |
| 发明（设计）人： | 刘美凤;汤冰雪;闫雪孟 | 申请（专利权）人： | 华南理工大学 |
| 主分类号： | C07C41/34 | 分类号： | C07C41/34;C07C43/23;A61K36/898;A61K31/085;A61K31/09;A61P35/00 |
| 代理公司： | 广州市华学知识产权代理有限公司44245 | 代理人： | 崔红丽 |
| 地址： | 510640 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 竹叶 肿瘤 联苄类 提取物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
(1)竹叶兰干燥粉碎，按每克原料药1～100mL的用量加入体积浓度40％～100％乙醇溶剂浸泡0～24h，热回流提取1～4次，每次0.5～5h，过滤，合并提取液，减压浓缩至无醇味，得竹叶兰乙醇提取物浓缩液；
(2)将步骤(1)得的竹叶兰乙醇提取物浓缩液依次用石油醚或氯仿、乙酸乙酯萃取1～5次；
(3)合并步骤(2)得的乙酸乙酯萃取液，减压浓缩，干燥，即得到竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物。
2.根据权利要求1所述的竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的粉碎为粉碎至2～3cm长度的小段。
3.根据权利要求1所述的竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的乙醇溶剂的体积浓度为60～95％。
4.根据权利要求1所述的竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的乙醇溶剂的用量为6～12mL/g竹叶兰。
5.根据权利要求1所述的竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物的制备方法，其特征在于：
步骤(1)中所述的浸泡的时间为0.5～12h；
步骤(1)中所述的提取是提取次数1～3次，每次2h。
6.根据权利要求1所述的竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物的制备方法，其特征在于：
步骤(2)中所述的石油醚或氯仿萃取次数为2～4次，乙酸乙酯萃取次数为2～4次。
7.一种竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物，其特征在于通过权利要求1～6任一项所述的制备方法制备得到。
8.根据权利要求7所述的竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物，其特征在于：
所述的竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物，该联苄类提取物含有多种活性化合物，包括但不局限于arundinan，arundinaol，orchinol，coelonin，shancidin，batatasinⅢ，其结构式如下：
9.权利要求7或8所述的竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物在医药方面的应用。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：
所述的竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物在制备抗肿瘤的产品中的应用。
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