[发明专利]以麦羟硅钠石为乳化剂的Pickering乳液模板法制备的纳米杂化药物载体及其制法

权利要求书

1.一种以麦羟硅钠石为乳化剂的Pickering乳液模板法制备纳米杂化药物载体的方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）将PLGA、模型药物、接触角θ<90°的有机麦羟硅钠石加入到油相中，机械搅拌和超声分散至均匀，得到混合物A；

2）将混合物A加入到去离子水中，搅拌，超声分散，得稳定的O/W型Pickering乳液；

3）采用溶剂挥发法，先升温将内相的有机溶剂挥发，再干燥去除水，得到纳米杂化药物载体，即PLGA-magadiite纳米杂化药物控释微球。

2.一种以麦羟硅钠石为乳化剂的Pickering乳液模板法制备纳米杂化药物载体的方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）将PLGA与接触角θ>90°的有机麦羟硅钠石加入到油相中，机械搅拌和超声分散至均匀，得到混合物B；

2）把混合物B加入溶有模型药物的去离子水中，搅拌与超声分散，得稳定的W/O型Pickering乳液；

3）然后用溶剂挥发法将外相的有机溶剂挥发，再升温干燥去除内相中的水，可得到纳米杂化药物控释载体，即PLGA-magadiite纳米杂化药物控释膜。

3. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于， 所述模型药物为非水溶性药物，步骤2）中油水体积比小于1。

4. 根据权利要求2所述的方法，其特征在于， 所述模型药物为水溶性药物，步骤2）中油水体积比大于1。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述模型药物为左炔诺孕酮或紫杉醇。

6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述模型药物为阿霉素。

7.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述油相为二氯甲烷或乙酸乙酯。

8.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述有机麦羟硅钠石是麦羟硅钠石经有机季鏻盐、有机季铵盐和硅烷中的一种改性得到。

9.由权利要求1-8任一项所述的方法制备的纳米杂化药物载体。

10.根据权利要求9所述的纳米杂化药物载体，其特征在于，该纳米杂化药物载体包括以下组分：有机麦羟硅钠石、PLGA和药物。