[发明专利]一种硝酸奥昔康唑纳米乳膏及其制备方法

权利要求书

1.一种硝酸奥昔康唑纳米乳膏，其特征在于，该纳米乳膏包括硝酸奥昔康唑纳米乳和凝胶基质。

2.如权利要求1所述的硝酸奥昔康唑纳米乳膏，其特征在于，所述硝酸奥昔康唑纳米乳包括质量百分比为4-8％的硝酸奥昔康唑、1-3％甘油和0.1-0.4％氨丁三醇，0.1-0.3％尼泊金乙酯、0.02-0.05％维生素C棕榈酸酯和10-20％辛葵酸甘油酯、2-5％卵磷脂以及0.1-0.3％的维生素E。

3.如权利要求1所述的硝酸奥昔康唑纳米乳膏，其特征在于，所述凝胶基质包括质量百分比为2-6％的羟丙甲纤维素、0.5-2％的羧甲基纤维素钠。

4.权利要求1所述的硝酸奥昔康唑纳米乳膏的制备方法，其特征在于，硝酸奥昔康唑纳米乳的制备方法为：首先取硝酸奥昔康唑、甘油和氨丁三醇溶于蒸馏水中，搅拌至硝酸奥昔康唑完全溶解，得到水相；再取尼泊金乙酯、维生素C棕榈酸酯和辛葵酸甘油酯、卵磷脂以及维生素E加速搅拌至溶液混合均匀，得到油相；将水相和油相水浴条件下用分散机剪切，制得初乳，再用纳米均质机，室温冷却后备用；取羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠加入蒸馏水中，使其充分溶胀，并调节pH；最后将硝酸奥昔康唑纳米乳与凝胶基质按质量比5-8：1，在室温条件下缓慢搅拌混匀，再在超声波条件下处理3-6min，最终制得硝酸奥昔康唑纳米乳膏。

5.如权利要求4所述的硝酸奥昔康唑纳米乳膏的制备方法，其特征在于，将质量百分比为4-8％的硝酸奥昔康唑、1-3％甘油和0.1-0.4％氨丁三醇溶于100-140mL蒸馏水中，60-80℃水浴条件下搅拌。

6.如权利要求4所述的硝酸奥昔康唑纳米乳膏的制备方法，其特征在于，将质量百分比为0.1-0.3％尼泊金乙酯、0.02-0.05％维生素C棕榈酸酯和10-20％辛葵酸甘油酯、2-5％卵磷脂以及0.1-0.3％的维生素E在60-80℃水浴条件加速搅拌至溶液混合均匀。

7.如权利要求4所述的硝酸奥昔康唑纳米乳膏的制备方法，其特征在于，将水相和油相在60-80℃水浴条件下用分散机剪切，12000-15000r/min、8-10min，制得初乳；再用纳米均质机100-120bar压力下循环1-2周，1 000-1200bar压力下循环6-8周，室温冷却后备用。

8.如权利要求4所述的硝酸奥昔康唑纳米乳膏的制备方法，其特征在于，所述凝胶基质的具体制备方法：取质量百分比2-6％的羟丙甲纤维素、0.5-2％的羧甲基纤维素钠加入80-120ml蒸馏水中，并加入5-10ml的95％乙醇液和0.5-1ml的丙二醇，充分搅拌防治过夜使其充分溶胀，并调节pH为4.5-6.5。