[发明专利]单核苷酸多态性rs7576984和rs2066802在检测结核易感性中的应用

权利要求书

1.应用，为如下应用A或应用B：

应用A：用于检测rs7576984位点的单核苷酸多态性的物质在制备评价或辅助评价待测人患结核病的风险性的产品中的应用；

应用B：用于检测rs2066802位点的单核苷酸多态性的物质在制备评价或辅助评价待测人患结核病的风险性的产品中的应用；

所述rs7576984位点为人类基因组2号染色体上自5’末端起第191003857位核苷酸；所述rs7576984位点的核苷酸为C或A；

所述rs2066802位点为人类基因组2号染色体上自5’末端起第191009941位核苷酸；所述rs2066802位点的核苷酸为C或T；

所述用于检测rs7576984位点的单核苷酸多态性的物质为引物对甲或成套单链DNA分子甲；所述引物对甲由序列表中序列1所示的单链DNA和序列表中序列2所示的单链DNA组成；所述成套单链DNA分子甲由序列表中序列1所示的单链DNA、序列表中序列2所示的单链DNA和序列表中序列3所示的单链DNA组成；

所述用于检测rs2066802位点的单核苷酸多态性的物质为引物对乙或成套单链DNA分子乙；所述引物对乙由序列表中序列4所示的单链DNA和序列表中序列5所示的单链DNA组成；所述成套单链DNA分子乙由序列表中序列4所示的单链DNA、序列表中序列5所示的单链DNA和序列表中序列6所示的单链DNA组成。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述应用A为所述用于检测rs7576984位点的单核苷酸多态性的物质以及记载有如下（a1）或（a2）或（a3）所示内容的可读性载体在制备评价或辅助评价待测人患结核病的风险性的产品中的应用；（a1）在共显性遗传模式下，所述rs7576984位点为CA基因型的待测人患结核病的风险高于所述rs7576984位点为CC基因型的待测人；（a2）在显性遗传模式下，所述rs7576984位点为AA基因型或CA基因型的待测人患结核病的风险高于所述rs7576984位点为CC基因型的待测人；（a3）在隐性遗传模式下，所述rs7576984位点为AA基因型的待测人患结核病的风险低于所述rs7576984位点为CA基因型或CC基因型的待测人；

所述应用B为所述用于检测rs2066802位点的单核苷酸多态性的物质以及记载有如下（b1）所示内容的可读性载体在制备评价或辅助评价待测人患结核病的风险性的产品中的应用；（b1）在共显性遗传模式下，所述rs2066802位点为CT基因型的待测人患结核病的风险高于所述rs2066802位点为TT基因型的待测人。

3.用于检测双体型M的物质在制备评价或辅助评价待测人患结核病的风险性的产品中的应用；

构成所述双体型M的单体型的单核苷酸多态组合依次如下：rs13029247位点和rs7576984位点；

所述rs13029247位点为人类基因组2号染色体上自5’末端起第191001932位核苷酸；所述rs13029247位点的核苷酸为C或T；

所述rs7576984位点为人类基因组2号染色体上自5’末端起第191003857位核苷酸；所述rs7576984位点的核苷酸为C或A；

所述用于检测单体型M的物质由用于检测所述rs13029247位点的单核苷酸多态性的物质和用于检测所述rs7576984位点的单核苷酸多态性的物质组成；

用于检测所述rs13029247位点的单核苷酸多态性的物质为引物对丙或成套单链DNA分子丙；所述引物对丙由序列表中序列7所示的单链DNA和序列表中序列8所示的单链DNA组成；所述成套单链DNA分子丙由序列表中序列7所示的单链DNA、序列表中序列8所示的单链DNA和序列表中序列9所示的单链DNA组成；

用于检测所述rs7576984位点的单核苷酸多态性的物质为引物对甲或成套单链DNA分子甲；所述引物对甲由序列表中序列1所示的单链DNA和序列表中序列2所示的单链DNA组成；所述成套单链DNA分子甲由序列表中序列1所示的单链DNA、序列表中序列2所示的单链DNA和序列表中序列3所示的单链DNA组成。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述应用为所述用于检测双体型M的物质以及记载有如下（c1）所示内容的可读性载体在制备评价或辅助评价待测人患结核病的风险性的产品中的应用；（c1）构成所述双体型M的2个单体型中有一个“TA”这种单体型的待测人患结核病的风险高于构成所述双体型M的2个单体型中没有“TA”这种单体型的待测人。