[发明专利]弓形虫感染小鼠脑组织差异表达蛋白质、与大脑发育调节蛋白相互作用的蛋白质及其应用在审
| 申请号: | 201710169788.2 | 申请日: | 2017-03-21 |
| 公开(公告)号: | CN106810602A | 公开(公告)日: | 2017-06-09 |
| 发明(设计)人: | 袁子国;吕琳;王亚培;黄万意;张秀香;冯伟利;吕淑媚;郑玉香;周雪;陈雅俊 | 申请(专利权)人: | 华南农业大学 |
| 主分类号: | C07K14/47 | 分类号: | C07K14/47;C12N15/12;C12Q1/68;C12Q1/04;G01N30/89;G01N21/33 |
| 代理公司: | 广州市南锋专利事务所有限公司44228 | 代理人: | 张小黎 |
| 地址: | 510642 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 弓形虫 感染 小鼠 组织 差异 表达 蛋白质 大脑 发育调节 蛋白 相互作用 及其 应用 | ||
1.一种应用iTRAQ技术研究弓形虫慢性感染小鼠脑组织差异表达蛋白质组的方法,其特征在于,包含以下步骤:
(1)小鼠脑蛋白的提取;
(2)对步骤(1)所得的蛋白质样品进行FASP酶解、肽段标记;
(3)对步骤(2)标记的蛋白质样品进行HPLC分离肽段混合物及LC-MS质谱分析;
(4)对上步所得的质谱鉴定结果进行生物信息学分析、定量分析,获取弓形虫慢性感染小鼠脑组织过程中的差异表达蛋白质。
2.如权利要求1所述的应用iTRAQ技术研究弓形虫慢性感染小鼠脑组织差异表达蛋白质组的方法,其特征在于,步骤(1)中,小鼠包括昆明鼠、Balb/c鼠、沙鼠中的一种或多种。
3.如权利要求1所述的应用iTRAQ技术研究弓形虫慢性感染小鼠脑组织差异表达蛋白质组的方法,其特征在于,步骤(4)获取弓形虫慢性感染小鼠脑组织过程中的差异表达蛋白质包括大脑发育调节蛋白。
4.一种与权利要求3所述大脑发育调节蛋白相互作用的蛋白质或多肽,其特征在于,所述与大脑发育调节蛋白相互作用的蛋白质或多肽包括:
1)表12所示蛋白质中的任一种,或
2)氨基酸编码序列与表12所示蛋白质同源性不低于80%、85%、90%、95%、98%或99.9%的蛋白质或多肽中的任一种。
5.一种核酸序列,其特征在于,所述核酸序列编码权利要求4所述与大脑发育调节蛋白相互作用的蛋白质或多肽的氨基酸序列中的任一种。
6.一种与大脑发育调节蛋白相互作用的蛋白质或多肽,其特征在于,所述与大脑发育调节蛋白相互作用的蛋白质或多肽的氨基酸序列包括:
1)表12所示蛋白质中的任一种,或
2)氨基酸编码序列与表12所示蛋白质同源性不低于80%、85%、90%、95%、98%或99.9%的蛋白质或多肽中的任一种。
7.一种核酸序列,其特征在于,所述核酸序列编码权利要求6所述与大脑发育调节蛋白相互作用的蛋白质或多肽的氨基酸序列中的任一种。
8.一种如权利要求1所述的方法、如权利要求4所述的与大脑发育调节蛋白相互作用的蛋白质或多肽、如权利要求5所述的核酸序列、如权利要求6所述的与大脑发育调节蛋白相互作用的蛋白质或多肽、如权利要求7所述的核酸序列在制备弓形虫慢性感染关联信号通路生物标志物或诊断试剂中的应用,其中,所述信号通路包括代谢信号通路、氧化磷酸化信号通路、谷氨酸能突触信号通路、钙信号信号通路、cGMP-PKG信号通路、突触囊泡循环信号通路,以及Mdh2、Pdhx、Pvalb、Atp5a1、Cox4i1、Me1、Dbn1、Impdh2、Syt7、Hadha、Actb蛋白相关信号通路中的一种或多种。
9.一种如权利要求1所述的方法、如权利要求4所述的与大脑发育调节蛋白相互作用的蛋白质或多肽、如权利要求5所述的核酸序列、如权利要求6所述的与大脑发育调节蛋白相互作用的蛋白质或多肽、如权利要求7所述的核酸序列在制备弓形虫慢性感染关联疾病生物标志物、诊断试剂或靶向药物中的应用,其中,所述弓形虫慢性感染关联疾病包括亨廷氏舞蹈症、阿兹海默症、帕金森氏症中的一种或多种。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华南农业大学,未经华南农业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710169788.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





