[发明专利]一种脲基嘧啶酮改性明胶可注射自愈合水凝胶及其制备方法

权利要求书

1.一种脲基嘧啶酮改性明胶可注射自愈合水凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）将明胶在加热及搅拌作用下溶于二甲基亚砜中，得到明胶的二甲基亚砜溶液，再加入2-(6-异氰酸酯己胺酰胺)-6-甲基-4-[H]-嘧啶酮，室温下搅拌进行反应；

（2）在步骤（1）反应结束后的溶液中加入过量沉淀剂，将得到的沉淀产物溶于水中形成透析液并进行透析，冷冻干燥，得到脲基嘧啶酮改性明胶；

（3）将得到的脲基嘧啶酮改性明胶溶于蒸馏水中，得到脲基嘧啶酮改性明胶溶液；将脲基嘧啶酮改性明胶溶液与配制好的FeCl₃溶液混合，并通过涡旋混合器混合均匀，得到所述脲基嘧啶酮改性明胶可注射自愈合水凝胶。

2.根据权利要求1所述的一种脲基嘧啶酮改性明胶可注射自愈合水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述加热的温度为50~70℃；得到的明胶的二甲基亚砜溶液中，明胶的质量浓度为4~8%。

3.根据权利要求1所述的一种脲基嘧啶酮改性明胶可注射自愈合水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述2-(6-异氰酸酯己胺酰胺)-6-甲基-4-[H]-嘧啶酮的质量为明胶质量的3~8%；所述反应的时间为8~16小时。

4.根据权利要求1所述的一种脲基嘧啶酮改性明胶可注射自愈合水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述沉淀剂包括乙醇或四氢呋喃；所述沉淀剂的体积为步骤（1）反应结束后的溶液体积的7~10倍。

5.根据权利要求1所述的一种脲基嘧啶酮改性明胶可注射自愈合水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述透析液的质量浓度为10~20%；所述透析的时间为3~7天，且每隔一天换一次水。

6.根据权利要求1所述的一种脲基嘧啶酮改性明胶可注射自愈合水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述冷冻干燥是将透析得到的水溶液在-18℃冷冻3~7小时，再冷冻干燥24~36小时。

7.根据权利要求1所述的一种脲基嘧啶酮改性明胶可注射自愈合水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述脲基嘧啶酮改性明胶溶解于蒸馏水的溶解温度为30~40℃；所述脲基嘧啶酮改性明胶溶液的质量浓度为20~30%；所述FeCl₃溶液的浓度为8～14 mM。

8.根据权利要求1所述的一种脲基嘧啶酮改性明胶可注射自愈合水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述脲基嘧啶酮改性明胶溶液与配制好的FeCl₃溶液混合的体积比为1：1。

9.根据权利要求1所述的一种脲基嘧啶酮改性明胶可注射自愈合水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述涡旋混合器混合的转速为2000～5000 r/min，混合的时间为30～90秒；所述混合是在30~40℃下进行。

10.由权利要求1~9任一项所述制备方法制得的一种脲基嘧啶酮改性明胶可注射自愈合水凝胶，其特征在于，为多重氢键和离子相互作用双物理交联水凝胶，具有自愈合性和可注射性。