[发明专利]一种治疗肝纤维化的药物组合物

说明书

本发明属于医药技术领域，公开了一种治疗肝纤维化的药物组合物以及本发明所述化合物在制备治疗肝纤维化的药物中的用途，其中本发明所述化合物具有下列结构：本发明药物可明显改善肝纤维化患者的一般情况；使肝组织MMP‑2表达升高、TIMP‑2表达降低，从而减少胶原等细胞外基质在细胞外间质堆积，减轻肝纤维化程度，抑制肝纤维化的形成和发展。

技术领域

本发明涉及医药领域，具体的说，本发明涉及一种治疗肝纤维化的药物组合物。

背景技术

肝纤维化(LF)是国内甚至世界范围内一种发病率和死亡率非常高的疾病，是机体对肝脏受损后的一种修复反应，其发生发展与慢性病毒性肝炎关系密切，还与自体免疫性肝炎、非酒精性脂肪肝和遗传因素有关。LF是向肝硬化发展的重要中间环节，二者是连续的发展过程，难以截然分开，而肝硬化是肝细胞癌发生的最重要的风险因素，因此，及时阻断并纠正LF的进展己成为慢性肝病防治的关键。在全世界，乙型、丙型病毒性肝炎、酒精性肝病所引起的肝纤维化、肝硬化的发病率逐年增高，对人民健康构成很大威胁。因此，有效防治本病以及开发新型的药物是十分必要的。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治疗肝纤维化的药物组合物。

为了实现本发明的目的，本发明提供一种治疗肝纤维化的药物组合物，所述药物组合物包含具有下式结构的化合物：

优选地，所述药物组合物还可以包含药学上可接受的助悬剂、填充剂、矫味剂、防腐剂、稀释剂等辅助成分。

优选地，所述药物组合物可以制成药学上可接受的盐。

更优选地，所述药学上可接受的盐可以是Li、Na、Ca、Mg、铵、取代的铵盐或铝盐。

更优选地，所述药物组合物可以是片剂、胶囊、散剂、颗粒剂、糖浆剂、溶液剂或混悬剂等药学上可接受的制剂形式。

本发明还提供化合物在制备治疗肝纤维化的药物中的用途，所述化合物具有下列结构：

优选地，所述化合物可以制成药学上可接受的盐。

更优选地，所述药学上可接受的盐可以是Li、Na、Ca、Mg、铵、取代的铵盐或铝盐。

更优选地，所述化合物可以制成片剂、胶囊、散剂、颗粒剂、糖浆剂、溶液剂或混悬剂等药学上可接受的制剂形式。

本发明药物可明显改善肝纤维化患者的一般情况；使肝组织MMP-2表达升高、TIMP-2表达降低，从而减少胶原等细胞外基质在细胞外间质堆积，减轻肝纤维化程度，抑制肝纤维化的形成和发展。

附图说明

图1是HE染色病理(×400)。

图2是Masson染色病理(×400)。

图3是各组大鼠肝组织中MMP-2表达均值图。

图4是各组大鼠肝组织中TIMP-2表达均值图。

A.正常组；B.模型组；C.秋水仙碱治疗组；D.秋水仙碱干预组；E.本发明药物治疗组；F.本发明药物干预组。

具体实施方式

为了使本领域普通技术人员更好的理解本发明药物的治疗效果和机制，以下结合实施例建立高糖饮食大鼠模型来详细说明。

实验例1本发明药物的表征