[发明专利]一种治疗肝纤维化的药物组合物在审
| 申请号： | 201710154684.4 | 申请日： | 2017-03-15 |
| 公开（公告）号： | CN108619144A | 公开（公告）日： | 2018-10-09 |
| 发明（设计）人： | 王芳 | 申请（专利权）人： | 王芳 |
| 主分类号： | A61K31/4439 | 分类号： | A61K31/4439;A61P1/16 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 200093 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 肝纤维化 药物组合物 治疗 医药技术领域 细胞外基质 细胞外间质 发明药物 肝组织 胶原 制备 堆积 升高 | ||
【权利要求书】：
1.一种治疗肝纤维化的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含具有下式结构的化合物：
2.根据权利要求1所述的治疗肝纤维化的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还可以包含药学上可接受的助悬剂、填充剂、矫味剂、防腐剂、稀释剂等辅助成分。
3.根据权利要求2所述的治疗肝纤维化的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物可以制成药学上可接受的盐。
4.根据权利要求3所述的治疗肝纤维化的药物组合物，其特征在于，所述药学上可接受的盐可以是Li、Na、Ca、Mg、铵、取代的铵盐或铝盐。
5.根据权利要求4所述的治疗肝纤维化的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物可以是片剂、胶囊、散剂、颗粒剂、糖浆剂、溶液剂或混悬剂等药学上可接受的制剂形式。
6.化合物在制备治疗肝纤维化的药物中的用途，其特征在于，所述化合物具有下列结构：
7.根据权利要求6所述的用途，其特征在于，所述化合物可以制成药学上可接受的盐。
8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于，所述药学上可接受的盐可以是Li、Na、Ca、Mg、铵、取代的铵盐或铝盐。
9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于，所述化合物可以制成片剂、胶囊、散剂、颗粒剂、糖浆剂、溶液剂或混悬剂等药学上可接受的制剂形式。
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