[发明专利]载药神经节苷脂胶束及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201710150621.1 | 申请日： | 2017-03-14 |
| 公开（公告）号： | CN106974889A | 公开（公告）日： | 2017-07-25 |
| 发明（设计）人： | 王亚洲;邹丹;尹铁英;王贵学 | 申请（专利权）人： | 重庆大学 |
| 主分类号： | A61K9/107 | 分类号： | A61K9/107;A61K47/26;A61K31/704;A61K31/12;A61P25/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京元本知识产权代理事务所11308 | 代理人： | 黎昌莉 |
| 地址： | 400044 *** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 神经节苷脂 胶束 及其 制备 方法 应用 | ||
1.GM1及其衍生物作为一种纳米药物传递系统载体材料的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，GM1的衍生物包括LIGA20，LIGA4，PKS3。
3.利用GM1和/或其衍生物作为纳米药物传递系统载体制备的载药神经节苷脂胶束。
4.根据权利要求3所述的载药神经节苷脂胶束，其特征在于，所述纳米药物由包括颅内、中枢神经系统药物制成的给药体系。
5.根据权利要求4所述的载药神经节苷脂胶束，其特征在于，所述颅内、中枢神经系统药物为颅内或中枢神经系统疾病用药，包括颅内抗肿瘤药物、抗抑郁药物、抗癫痫药物、抗神经退化性疾病药物、颅内抗血肿药物，抗血压药物。
6.根据权利要求5所述的载药神经节苷脂胶束，其特征在于，所述载药神经节苷脂胶束包括DOX-GM1胶束、CUR-GM1胶束、DOX-LIGA胶束。
7.权利要求3-6任一项所述载药神经节苷脂胶束的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)将GM1和/或其衍生物充分溶解于溶剂介质中，经离心过滤后放置备用，得GM1和/或其衍生物溶液；
2)取颅内药物溶于有机溶剂溶液中使其充分溶解，得颅内药物溶液；
3)将步骤2)所述的颅内药物溶液加入到步骤1)所述的GM1和/或其衍生物溶液中，搅拌混匀后置于2℃～8℃冰箱内孵育，得混合液；
4)将步骤4)所述的混合液移至透析袋中透析，将透析后溶液在2℃～8℃静置，得载药神经节苷脂胶束。
8.DOX-GM1胶束的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)将GM1充分溶解于溶剂介质中，经离心过滤后放置备用，得GM1溶液；
2)取DOX溶于有机溶剂溶液中使其充分溶解，得DOX溶液；
3)将步骤2)所述的DOX溶液加入到步骤1)所述的GM1溶液中，搅拌混匀后置于2℃～8℃冰箱内孵育，得混合液；
4)将步骤4)所述的混合液移至透析袋中透析，透析后将DOX-GM1溶液在2℃～8℃静置，得DOX-GM1胶束。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中GM1与步骤2)DOX的摩尔比为2～20：1；步骤1)中GM1充分溶解于水介质后置于2℃～8℃冰箱放置22-26小时，离心25-35分钟，再将溶液过滤，2℃～8℃冰箱放置22-26小时，得GM1溶液；步骤3)中孵育的时间为22-26h；步骤4)中透析的时间为22-26h。
10.权利要求3-6任一项所述载药神经节苷脂胶束在制备颅内药物中的应用。
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