[发明专利]从鲎试剂废料中提取抑菌组合物制备妇科洗液的方法

权利要求书

1.一种从鲎试剂废料中提取抑菌组合物制备妇科洗液的方法，其特征在于该方法包括步骤如下：

第一步，在鲎试剂废料中提取抑菌组合物

(1)原料处理

收集鲎血细胞及血浆，作为原料备用；其中，所述鲎血细胞是鲎试剂生产工艺中丢弃的乳化物沉淀，所述血浆是鲎试剂生产过程中丢弃的血浆；

(2)鲎素肽粗提液的制备

a.酸解：将鲎细胞乳化物离心后的下层沉淀以固液比例1:6.5-8的比例加入到20mmol/L的酸液中，低温超声破碎，破碎条件为：超声波输出功率为700W，超声波总作用时间为10min,每次超声作用时间为10S，反复超声3次，收集上清液即为细胞酸抽提液；

b.调pH去沉淀：将抽提液用NaOH调节pH至6.5，离心除沉淀，得上清液；

c.热变性处理：上清液沸水浴处理5-10min,4℃下离心弃沉淀收集上清液，上清液用0.22μM膜过滤得鲎素肽粗提液；

(3)血浆中血蓝蛋白粗提液的制备

将上述步骤(1)中的血浆经300000g超离心3.5h，即得到初步提纯的血蓝蛋白沉淀，将沉淀再溶于pH7.0，0.2mol/L磷酸缓冲液中，即为血蓝蛋白粗提液；

(4)血浆中SOD粗提液的制备

按质量份数计，取100份上述步骤(1)中的鲎血浆，加入34份0.05mol/L磷酸盐缓冲液和100份0.9％NaCl溶液，轻轻搅拌混匀，将混合液置于65℃水浴锅中，恒温20min后，急冷至10℃，离心去除沉淀，取上清液，即为SOD粗提液；

(5)粗提液的混合

将上述三种粗提液按60-80份的鲎素肽粗提液，10-20份的血蓝蛋白粗提液，10-20份的SOD粗提液混合，使用pH调节剂调节pH值4-5后过滤，得到最终形式的抑菌组合物；

第二步，由上述抑菌组合物制备妇科洗液

(1)按质量百分比配置包括如下组份的妇科洗液：

(2)得到妇科洗液成品

a.上述妇科洗液组份中包括油相的赋形增稠剂、水相的甘油、十二烷基葡萄糖苷和本发明所述的抑菌组合物，先使妇科洗液原料的油相和水相进行初步乳化；

b.调整上述乳化体系的温度，降温至35～40℃，再加入抑菌组合物，柠檬酸调节pH至5.0-6.0，体系经搅拌均匀后完成操作，然后灌装得妇科洗液成品；

所述第一步中步骤(5)的pH调节剂为柠檬酸、柠檬酸钠、乳酸、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾、硼酸、硼砂中的一种或多种的组合；

所述第一步中步骤(5)的抑菌组合物中鲎素肽粗提液﹕血蓝蛋白粗提液﹕SOD粗提液的配比为：8﹕1﹕1或6﹕2﹕2。