[发明专利]一种抗DDX5的全人源单克隆抗体及其制备方法和应用有效
| 申请号: | 201710128859.4 | 申请日: | 2017-03-06 |
| 公开(公告)号: | CN106866824B | 公开(公告)日: | 2020-10-27 |
| 发明(设计)人: | 张凤民;吴静;宋武琦;考文萍;李玉军;郭彩玲;翟爱霞;孙迪;潘超 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨医科大学 |
| 主分类号: | C07K16/40 | 分类号: | C07K16/40;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00;A61P35/02;A61P31/12;A61P31/18;A61P31/20;A61P31/14;A61P31/22;A61P31/16;A61P37/02;A61P19/02;A61P29/ |
| 代理公司: | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 | 代理人: | 孙皓晨;马鑫 |
| 地址: | 150086 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 ddx5 全人 单克隆抗体 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种特异性结合DDX5的全人源单克隆抗体,由轻链和重链组成,其特征在于所述轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:6所示,所述重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:8所示。
2.如权利要求1所述的特异性结合DDX5的全人源单克隆抗体,其特征在于所述轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示,所述重链的氨基酸序列如SEQIDNO:4所示。
3.包含权利要求1或2所述全人源单克隆抗体的重链和轻链的嵌合抗体。
4.权利要求1或2所述的全人源单克隆抗体的抗原结合片段,其特征在于所述抗原结合片段选自Fab、Fab'、F(ab')2、 scFv、Fv、dsFv、双抗体、Fd和Fd'片段。
5.一种分离的DNA分子,其特征在于所述DNA分子为编码权利要求1-3任一项所述的抗体或权利要求4所述的抗原结合片段的核苷酸序列。
6.如权利要求5所述的分离的DNA分子,其特征在于所述的核苷酸序列包含SEQIDNO:5和/或SEQIDNO:7所示的核苷酸序列。
7.如权利要求6所述的分离的DNA分子,其特征在于所述的核苷酸序列包含SEQIDNO:1和/或SEQIDNO:2所示的核苷酸序列。
8.含有权利要求5-7任一项所述的DNA分子或其组合的重组DNA表达载体。
9.含有权利要求5-7任一项所述的DNA分子或权利要求8所述的重组DNA表达载体的宿主细胞。
10.如权利要求9所述的宿主细胞,其特征在于,所述的宿主细胞选自原核细胞、酵母或哺乳动物细胞。
11.如权利要求10所述的宿主细胞,其特征在于,所述宿主细胞选自HEK293F细胞、CHO细胞或NSO细胞。
12.权利要求1-3任一项所述的抗体、权利要求4所述的抗原结合片段、权利要求5-7任一项所述的DNA分子、权利要求8所述的载体或权利要求9-11任一项所述的宿主细胞在制备用于预防或治疗胶质瘤药物中的用途。
13.权利要求1-3任一项所述的抗体、权利要求4所述的抗原结合片段、权利要求5-7任一项所述的DNA分子、权利要求8所述的载体或权利要求9-11任一项所述的宿主细胞在制备DDX5检测试剂中的应用。
14.制备特异性结合DDX5的全人源单克隆抗体的方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)提供表达载体,所述表达载体含有编码权利要求1-3任一项的抗体或权利要求4的抗原结合片段的DNA分子,以及与所述DNA分子可操作相连的表达调控序列;
(2)用所述表达载体转化宿主细胞;
(3)在适合表达所述抗体的条件下,培养含有所述表达载体的宿主细胞;
(4)分离纯化获得所述的单克隆抗体。
15.如权利要求14所述的方法,其特征在于,所述的表达载体为含有抗体分泌信号肽序列的真核表达载体pcDNA3.4,所述的宿主细胞为HEK293F细胞。
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