[发明专利]一种新生化方有效部位、有效成分组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种新生化方有效部位、有效成分组合物，其特征在于，由以下重量份配比的原料制备而成：

益母草总生物碱20-40份，红花总黄酮10-20份，川芎嗪5-10份，阿魏酸10-20份，苦杏仁苷5-10份，甘草酸1-5份，当归挥发油1-5份，干姜总酚10-20份，甘草苷1-5份。

2.根据权利要求1所述的一种新生化方有效部位、有效成分组合物，其特征在于：所述原料重量份配比为益母草总生物碱25-35份，红花总黄酮12-18份，川芎嗪6-8份，阿魏酸12-18份，苦杏仁苷6-8份，甘草酸2-4份，当归挥发油2-4份，干姜总酚12-18份，甘草苷2-4份。

3.制备权利要求1所述一种新生化方有效部位、有效成分组合物的方法，其特征在于，包含如下步骤：权利要求1或2所述的重量份配比：

步骤一，将当归挥发油采用β-环糊精包合，β-环糊精溶解于纯化水中，加入用乙醇溶解的当归挥发油溶液，采用高速分散器包合，包合溶液采用5000-30 000 Da截留分子量的超滤膜分离，收集超滤液，超滤液采用100-800 Da截留分子量的纳滤膜浓缩，浓缩液经喷雾干燥处理得藁本内酯喷干粉；

步骤二，将益母草总生物碱、红花总黄酮、川芎嗪、阿魏酸、苦杏仁苷、甘草酸、干姜总酚和甘草苷粉碎成细粉，与藁本内酯喷干粉混匀后，和药学上可接受的载体制备成临床上所能接受的剂型。

4.根据权利要求3所述的一种新生化方有效部位、有效成分组合物的制备方法，其特征在于：所述步骤二中当归挥发油和β-环糊精的重量比为1:5-20。

5.根据权利要求3所述的一种新生化方有效部位、有效成分组合物的制备方法，其特征在于：所述剂型为水煎剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂、糖浆剂、栓剂、注射剂或微囊剂型。

6.用权利要求1所述的一种新生化方有效部位、有效成分组合物制成的水煎剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂、糖浆剂、栓剂、注射剂或微囊剂。