[发明专利]复合基因载体及其应用有效
| 申请号： | 201710124855.9 | 申请日： | 2017-03-03 |
| 公开（公告）号： | CN106924746B | 公开（公告）日： | 2020-11-03 |
| 发明（设计）人： | 冯敏;许少宾 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | A61K47/40 | 分类号： | A61K47/40;A61K48/00 |
| 代理公司： | 广州广典知识产权代理事务所(普通合伙) 44365 | 代理人： | 曾银凤;万志香 |
| 地址： | 510275 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 复合 基因 载体 及其 应用 | ||
1.一种复合基因载体，其特征在于，由CDG2和脂质体复合而成，所述CDG2和脂质体的质量比为1-5:1，所述CDG2是通过在α-环糊精的外部接枝PAMAM-G2制备得到，所述脂质体选自DC-Chol-DOPE、DOSPER-DOPE、DOTMA-DOPE和LipofectamineTM2000中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的复合基因载体，其特征在于，CDG2和脂质体的质量比为1.5-4:1。
3.根据权利要求1和2任一项所述的复合基因载体，其特征在于，所述CDG2的制备方法包括以下步骤：将α-环糊精与偶联剂反应，得到连接有偶联剂的α-环糊精；将PAMAM-G2与连接有偶联剂的α-环糊精反应，即得所述CDG2。
4.根据权利要求3所述的复合基因载体，其特征在于，所述偶联剂为N,N-羰基二咪唑。
5.根据权利要求4所述的复合基因载体，其特征在于，所述α-环糊精、N,N-羰基二咪唑与PAMAM-G2的质量比为1：11-15：50-55。
6.权利要求1-5任一项所述的复合基因载体在制备基因治疗药物中的应用。
7.一种DNA/载体复合物，其特征在于，由权利要求1-5任一项所述的复合基因载体与DNA复合而成。
8.根据权利要求7所述的DNA/载体复合物，其特征在于，所述复合基因载体与DNA的质量比为2.5-5:1。
9.一种制备权利要求7或者8所述的DNA/载体复合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：将CDG2配制成浓度为0.7-0.9mg/mL的CDG2水溶液，将脂质体配制成浓度为0.9-1.1mg/mL的脂质体水溶液，将DNA配制成浓度为75-85ng/μL的DNA水溶液；取18.5-19μLCDG2水溶液、5-7μL脂质体水溶液、70-80μLDNA水溶液和45-55μL水，混合后在室温下静置孵育25-35min，即得所述DNA/载体复合物；所述CDG2是通过在α-环糊精的外部接枝PAMAM-G2制备得到。
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