[发明专利]用于鉴定鬣羚的特异性PCR引物以及利用特异性PCR引物鉴定鬣羚的方法有效
| 申请号： | 201710119279.9 | 申请日： | 2017-03-02 |
| 公开（公告）号： | CN106755536B | 公开（公告）日： | 2020-12-01 |
| 发明（设计）人： | 晏鹏;李延颖;王美菊;吴孝兵 | 申请（专利权）人： | 安徽师范大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6888 | 分类号： | C12Q1/6888;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人： | 邹飞艳;张苗 |
| 地址： | 241002 安徽省芜*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 鉴定 特异性 pcr 引物 以及 利用 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种用于鉴定鬣羚(Capricornis sumatraensis)的特异性PCR引物，其特征在于，所述特异性PCR引物由SEQ ID No：1和SEQ ID No：2所示的引物对组成。
2.一种利用特异性PCR引物鉴定鬣羚(Capricornis sumatraensis)的方法，其特征在于，所述方法包括：
1)提取待测样品的总DNA；
2)采用特异性PCR引物对所述总DNA进行PCR扩增；
3)取步骤2)中得到的产物做琼脂糖凝胶电泳检测；
其中，所述特异性PCR引物为权利要求1中所述的特异性PCR引物；在步骤3)所得的琼脂糖凝胶电泳图中，若泳道中出现1条条带，则判断所述待测样品为来自鬣羚的样品，若泳道中不出现条带，则判断所述待测样品不是来自鬣羚的样品。
3.根据权利要求2所述的方法，其中，以30μL的PCR扩增体系为基准，所述特异性PCR引物中每条引物的用量为7.5×10-6-15×10-6pmol，DNA模板的用量为45-50ng。
4.根据权利要求2或3中所述的方法，其中，所述PCR扩增过程含有退火过程，并且，所述退火过程的条件为：退火温度为55-60℃，退火时间为25-40s。
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