[发明专利]一种治疗胰腺炎的药物及其制备方法

权利要求书

1.一种式I所示的化合物或其药学上可接受的盐：

其中：

A₁、A₂可以相同或不同，各自独立地选自：N或CR；

R各自独立地选自：氢、卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C3-C7环烷基、任选取代的C1-C6烷氧基、任选取代的C1-C6烷基氨基、任选取代的C1-C6烷氧羰基、任选取代的C6-C10芳基、任选取代的C2-C10杂环基；

R₁、R₂可以相同或不同，各自独立地选自：氢、C1-C6烷基或C3-C7环烷基；

L₁选自：-(CR₄R₅)_oSO₂-或-(CR₄R₅)_pCO-；L₂选自：-SO₂(CR₄’R₅’)_o’-或-CO(CR₄’R₅’)_p’-；

每个R₄、R₄’可以相同或者不同、每个R₅、R₅’可以相同或者不同，其各自独立地选自：氢、卤素、羟基、氨基、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C3-C7环烷基、任选取代的C1-C6烷氧基、任选取代的C1-C6烷氧羰基；

X₁、X₂、X₃、X₄可以相同或不同，各自独立地选自：O或S；

o、o’可以相同或不同，各自独立地表示1、2、3、4或5；

p、p’可以相同或不同，各自独立地表示1、2、3、4或5；

其中，所述“任选取代的......”表示所述基团是未取代的或者是被选自卤素、羟基、氨基、羧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基的取代基所取代。

2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，A₁、A₂可以相同或不同，各自独立地选自：N或CH。

3.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，A₁表示CCF₃。

4.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，X₁、X₂、X₃、X₄表示：O。

5.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，X₁、X₂、X₄表示：O；X₃表示：S。

6.根据权利要求1所述的化合物，其选自：

7.一种制备根据权利要求1所述的化合物的方法，所述方法包括下述流程i或流程ii所示的步骤：

流程i：

流程ii：

其中A₁、A₂、R、R₁、R₂、L₁、L₂、X₁、X₂、X₃、X₄的定义同权利要求1，X表示离去基团。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述X表示羟基、C1-C6烷氧基、卤素或C1-C6烷基羰基氧基。

9.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述X表示羟基或卤素。