[发明专利]一种月季微繁体系的建立方法在审

专利信息
申请号: 201710103391.3 申请日: 2017-02-24
公开(公告)号: CN106613998A 公开(公告)日: 2017-05-10
发明(设计)人: 周晓馥;宁思淇;武慧 申请(专利权)人: 吉林师范大学
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 吉林省长春市新时代专利商标代理有限公司22204 代理人: 唐盼,石岱
地址: 136000 吉林*** 国省代码: 吉林;22
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摘要:
搜索关键词: 一种 月季 繁体 建立 方法
【权利要求书】:

1.一种月季微繁体系的建立方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:

(1)月季外植体消毒:于花市购买普通月季植株,高20cm-40cm,花色不限,参照现有方法进行消毒处理;

(2)芽诱导培养:取步骤(1)消毒后的月季枝条,剪取1.5cm-2cm单芽茎段,形态学下端接种于芽诱导培养基中,接种后培养条件为25℃,光强2000lx,光周期为16小时光照,8小时黑暗,培养30d,得无菌苗;其中,所述的芽诱导培养基为MS培养基+TDZ+NAA+琼脂+蔗糖,所述TDZ的浓度为1.0mg/L,所述NAA的浓度为0.1mg/L,所述琼脂的浓度为7.2g/L,所述蔗糖的浓度为30g/L,pH值为5.83~5.85;

(3)芽增殖培养:取步骤(2)培养30d后的无菌苗,在超净工作台中将无菌苗切取为1.5cm-2cm带节间茎段,形态学下端接种于芽增殖培养基中,每瓶均匀接种4个茎段,接种后培养条件为25℃,光强2000lx,光周期为16小时光照,8小时黑暗,培养45d;其中,所述的芽增殖培养基为MS培养基+TDZ+NAA+琼脂+蔗糖,所述TDZ的浓度为1.0mg/L,所述NAA的浓度为0.05mg/L,所述琼脂的浓度为7.2g/L,所述蔗糖的浓度为30g/L,pH值为5.83~5.85;

(4)花诱导培养:

(a)取步骤(3)培养45d后的无菌苗,在超净工作台中将无菌苗切取为1.5cm-2cm带节间茎段,形态学下端接种于花芽诱导培养基中,置于智能人工气候箱中培养,获得丛生芽;

(b)将步骤(a)获得的丛生芽切取为单丛,接种于芽增殖培养基中,置于人工气候箱中培养,诱导月季开花;

(5)生根培养:取步骤(4)培养的月季无菌苗,在超净工作台中将无菌苗切取为1.5cm-2cm带节间茎段,形态学下端接种生根培养基中进行培养。

2.根据权利要求1所述的一种月季微繁体系的建立方法,其特征在于,步骤(4)花诱导培养培养过程中,所述花芽诱导培养基为MS培养基+TDZ+琼脂+蔗糖,所述TDZ的浓度为1.0mg/L,所述琼脂的浓度为7.2g/L,所述蔗糖的浓度为40g/L,pH值为5.83~5.85,培养条件为:25℃,光强2000lx,光周期为16小时光照,8小时黑暗。

3.根据权利要求1所述的一种月季微繁体系的建立方法,其特征在于,步骤(4)花诱导培养培养过程中,所述芽增殖培养基为MS培养基+TDZ+NAA+活性炭+琼脂+蔗糖,所述TDZ的浓度为1.0mg/L,所述NAA的浓度为0.1mg/L,所述活性炭的浓度为0.6g/L,所述琼脂的浓度为7g/L,所述蔗糖的浓度为30g/L,pH值为5.83~5.85;培养条件为:25℃,光强2000lx,光周期为16小时光照,8小时黑暗。

4.根据权利要求1所述的一种月季微繁体系的建立方法,其特征在于,步骤(5)生根培养过程中,所述生根培养基为1/2MS培养基+活性炭1.0g/L+琼脂7g/L+蔗糖40g/L,所述活性炭的浓度为1.0g/L,所述琼脂的浓度为7g/L,所述蔗糖的浓度为40g/L,pH值为5.83~5.85,培养条件为25℃,光强2000lx,光周期为16小时光照,8小时黑暗。

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