[发明专利]一种人参来源的纳米颗粒及其制备和应用

权利要求书

1.一种人参来源的纳米颗粒，其特征在于，具有膜结构，粒径范围为150-500nm，峰值粒径为280～350nm。

2.权利要求1所述人参来源的纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将新鲜、洗净的人参通过低速螺旋挤压榨出原浆；

(2)将步骤(1)中所得原浆通过筛网过滤除杂，收集滤液；

(3)将步骤(2)中得到的滤液依次进行低速、中速、高速和超速离心，每次离心后弃去沉淀，收集上清液进行下一次离心，其中最后一次离心，收集沉淀；

(4)将步骤(3)中所述最后一次离心收集的沉淀用缓冲液重悬后超速离心1次，收集沉淀；所述沉淀用缓冲液再次重悬后高速离心，收集上清液；所述上清液通过除菌级滤膜即得人参来源的纳米颗粒。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述低速螺旋挤压的转速为30～60转/分钟。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述低速离心的离心力为100～500×g，离心时间为5～10分钟；所述中速离心的离心力为1000～5000×g，离心时间为10～30分钟；所述高速离心的离心力为8000～12000×g，离心时间为30～60分钟；所述超速离心的离心力为100000～200000×g，离心时间为60～120分钟，所述低速、中速、高速和超速离心的次数为至少1次。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，所述缓冲液为磷酸盐缓冲液，所述缓冲液的pH范围为pH7.2～7.4；所述超速离心的离心力为100000～200000×g，离心时间为60～120分钟；所述高速离心的离心力为8000～12000×g，离心时间为30～60分钟；所述除菌级滤膜的孔径为0.45μm。

6.权利要求1所述人参来源的纳米颗粒在制备治疗如艾滋病、活动性肺结核、口腔白色念珠菌感染、弓形虫脑病、卡波济肉瘤等免疫功能低下疾病的药物中的应用。

7.权利要求1所述人参来源的纳米颗粒在制备作为活化单核-巨噬细胞的免疫增强剂的药物中的应用。

8.根据权利要求7所述应用，其特征在于，所述活化单核-巨噬细胞的方法为促进单核-巨噬细胞的增殖以及集落的形成或上调单核-巨噬细胞表面的免疫活性分子或促进单核-巨噬细胞分泌的免疫活性细胞因子。

9.一种药物组合物，包含权利要求1所述的人参来源的纳米颗粒。

10.一种药物制剂，包含治疗有效量的如权利要求1所述的人参来源的纳米颗粒或权利要求9所述的药物组合物的在药学上可接受的赋形剂。