[发明专利]一种高选择性喹诺酮类抗生素分子印迹聚合物的制备方法在审
| 申请号: | 201710089166.9 | 申请日: | 2017-02-20 |
| 公开(公告)号: | CN106799216A | 公开(公告)日: | 2017-06-06 |
| 发明(设计)人: | 张莉;周廷廷;范志勇;江丰;余婷婷 | 申请(专利权)人: | 湖北省食品质量安全监督检验研究院 |
| 主分类号: | B01J20/26 | 分类号: | B01J20/26;B01J20/281;B01J20/30;C08F120/06;C08F126/06;C08J3/24;G01N30/02 |
| 代理公司: | 北京律谱知识产权代理事务所(普通合伙)11457 | 代理人: | 黄云铎 |
| 地址: | 430040 湖北省武汉市*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 选择性 喹诺酮类 抗生素 分子 印迹 聚合物 制备 方法 | ||
1.一种高选择性喹诺酮类抗生素分子印迹聚合物的制备方法,其特征在于,所述方法包括下述步骤:
步骤1)、在容器中加入第一预定量的致孔剂;
步骤2)、将第二预定量的模板分子、功能单体、交联剂和引发剂溶于所述致孔剂中,获得相应混合溶液;
步骤3)、对所获得的混合溶液进行超声脱气,持续第一预定时间;
步骤4)、对脱气后的混合物进行通氮处理,持续第二预定时间;
步骤5)、对所述容器进行密封;
步骤6)、将所述容器置于第一预定温度环境中;
步骤7)、对容器内的混合物进行持续搅拌;
步骤8)、过滤并收集容器中生成的聚合物微粒。
2.根据权利要求1所述的高选择性喹诺酮类抗生素分子印迹聚合物的制备方法,其特征在于,所述方法还包括:
步骤9)、利用有机溶剂对所述聚合物微粒进行索氏提取;
步骤10)、对所得产物进行甲醇式提取。
3.根据权利要求2所述的高选择性喹诺酮类抗生素分子印迹聚合物的制备方法,其特征在于,所述方法还包括:
步骤11)、在恒温条件下对所得产物进行恒温干燥处理。
4.根据权利要求2所述的高选择性喹诺酮类抗生素分子印迹聚合物的制备方法,其特征在于,所述致孔剂为甲醇或甲醇与乙腈的混合溶液。
5.根据权利要求2所述的高选择性喹诺酮类抗生素分子印迹聚合物的制备方法,其特征在于,所述功能单体包括:甲基丙烯酸(Methacrylic acid,MAA)或4-乙烯吡啶(4-Vinylpyridine,4-VP)。
6.根据权利要求1所述的高选择性喹诺酮类抗生素分子印迹聚合物的制备方法,其特征在于,所述第一预定温度为50-70℃。
7.一种快速检测食品中痕量喹诺酮类抗生素的方法,其特征在于,所述方法包括:
步骤1)、填充分子印迹在线萃取钢柱;
步骤2)、以适当溶剂提取食品样本中的喹诺酮类抗生素;
步骤3)、提取液过在线分子印迹萃取钢柱;
步骤4)、在线淋洗;
步骤5)、在线洗脱;
步骤6)、液相色谱-质谱分析。
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