[发明专利]一种新型致病性蜡样芽孢杆菌HB‑SS‑1及其培养方法和应用在审

专利信息
申请号: 201710082253.1 申请日: 2017-02-16
公开(公告)号: CN106701639A 公开(公告)日: 2017-05-24
发明(设计)人: 郭锐;田永祥;周丹娜;杨克礼;段正赢;刘泽文;袁芳艳;刘威 申请(专利权)人: 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C12N1/02;A61K39/07;A61P31/04;C12R1/085
代理公司: 北京彭丽芳知识产权代理有限公司11407 代理人: 彭丽芳
地址: 430064 湖北省武*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 新型 致病性 芽孢 杆菌 hb ss 及其 培养 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种新型致病性蜡样芽孢杆菌HB-SS-1,其特征在于,所述菌株于2016年11月24日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为:CCTCC NO:M2016672。

2.如权利要求1所述的一种新型致病性蜡样芽孢杆菌HB-SS-1,其特征在于,所述HB-SS-1的16SrDNA序列如SEQ ID NO:1所示。

3.如权利要求1所述的一种新型致病性蜡样芽孢杆菌HB-SS-1的分离纯化方法,其特征在于,包括如下步骤:

S1、培养基配制

TSA固体培养基配制:准确称取TSA粉末40g,溶于940mL蒸馏水,充分摇匀后121℃高压蒸汽灭菌15min,冷却至50-60℃时,加入过滤除菌的羊血清60mL,混合均匀后倒板备用;

TSB液体培养基配制:准确称取TSB粉末30g,溶于940mL蒸馏水,充分摇匀后121℃高压蒸汽灭菌15min,临用前加入过滤除菌的羊血清60mL即可;

S2、分离纯化

选取发病麋鹿的肺、胸水、心包液、关节液接种TSA/NAD固体培养基,置37℃、5%CO2条件下培养24-48小时,挑取乳白色的圆形光滑小菌落涂片,革兰氏染色镜检,选取革兰氏阳性小杆状菌,再进行两次TSA/NAD固体培养基亚克隆培养。

4.如权利要求1所述的一种新型致病性蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)HB-SS-1的应用,其特征在于,可作为防疫麋鹿细菌病的候选疫苗菌株。

5.如权利要求1所述的一种新型致病性蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)HB-SS-1的应用,其特征在于,可用于制备蜡样芽孢杆菌病疫苗。

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