[发明专利]一种高分散大径厚比微米级片状银粉的制备方法

权利要求书

1.一种高分散大径厚比微米级片状银粉的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

步骤A：分别配制质量浓度为20-60g/L的银盐水溶液和质量浓度为80-125g/L的抗坏血酸水溶液，其中银盐水溶液的体积是抗坏血酸水溶液体积的0.8-1.2倍；

步骤B：按表面活性剂：银盐的质量比＝0.07-0.15的比例称取表面活性剂，并将其配制成质量浓度为1-3g/L的水溶液，其中，表面活性剂水溶液的体积是银盐水溶液体积的3.8-4.2倍；

步骤C：向上述步骤A和B中配制的银盐水溶液、抗坏血酸水溶液和表面活性剂水溶液中分别加入酸液，调整上述溶液pH在0.5-4.0之间，并将表面活性剂水溶液全部加入到银盐水溶液中；

步骤D：在室温下按照滴加速率0.030-0.080mL·s^-1、搅拌速率200-500rpm向步骤C配制的银盐和表面活性剂混合水溶液中加入步骤C配制的抗坏血酸水溶液，持续搅拌反应20min，反应后的溶液离心或静置沉降分离、洗涤、干燥处理后即得高分散大径厚比微米级片状银粉。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤A中银盐水溶液的浓度为22-58g/L，抗坏血酸水溶液浓度为82-120g/L，且溶液体积比近乎相等。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤B中表面活性剂具体包括柠檬酸、柠檬酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、吐温-80、十二烷基硫酸钠、聚丙烯酸钠、聚乙二醇、山梨醇、十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠和十六烷基三甲基溴化铵、阿拉伯树胶中的一种或几种。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤C中酸具体包括盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、高氯酸、硫代硫酸、高锰酸、酒石酸、草酸、甲酸、乙酸、硬脂酸、丙烯酸中的一种或几种。

5.根据权利要求1或2所述的高分散大径厚比微米级片状银粉的制备方法，其特征在于：反应温度为20-30℃，滴加速率0.030-0.080mL·s^-1、搅拌速率200-500rpm反应时间为15-30min。

6.根据权利要求1或2所述的高分散大径厚比微米级片状银粉的制备方法，其特征在于：步骤D中所得银粉用去离子水或乙醇或甲醇进行洗涤。

7.根据权利要求1或2所述的高分散大径厚比微米级片状银粉的制备方法，其特征在于：步骤D中所得银粉干燥温度为30-90℃。

8.根据权利要求1或2所述的高分散大径厚比超薄单晶微米级片状银粉的制备方法，其特征在于：高分散大厚径比超薄单晶微米级片状银粉含量在50％以上。

9.根据权利要求1或2所述的制得的高分散大径厚比超薄单晶微米级片状银粉的制备方法，其特征在于：片状银粉的片径为1-5μm，片厚为0.01-0.5μm。