[发明专利]一种抗活化凝血因子V单克隆抗体及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201710050407.9 | 申请日： | 2017-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN108341877B | 公开（公告）日： | 2021-04-30 |
| 发明（设计）人： | 吴剑波;杨燕 | 申请（专利权）人： | 吴剑波;杨燕 |
| 主分类号： | C07K16/36 | 分类号： | C07K16/36;C12N15/13;C12N15/85;C12N5/10;G01N33/68;G01N33/577 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 谢一平 |
| 地址： | 646000 四川省泸*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 活化 凝血 因子 单克隆抗体 及其 制备 方法 用途 | ||
【权利要求书】：
1.一种抗活化凝血因子V单克隆抗体，其特征在于：其轻链可变区的氨基酸序列如SEQID NO：3所示，其重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示。
2.一种编码权利要求1所述的单克隆抗体的基因片段，其特征在于：其轻链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其重链可变区的核苷酸序列SEQ ID NO：2所示。
3.一种重组载体，其特征在于：它含有权利要求2所述基因片段。
4.根据权利要求3所述的重组载体，其特征在于：所述载体是重组pcDNA3.1/ZEO(+)载体。
5.一种转基因细胞，其特征在于：它含有权利要求3或4所述的重组载体。
6.根据权利要求5述的转基因细胞，其特征在于：所述转基因细胞是转基因CHO-K1细胞。
7.一种制备权利要求1所述的单克隆抗体的方法，其特征在于：步骤如下：
(1)取权利要求5或6所述的转基因细胞，培养；
(2)取培养液上清，纯化，即可。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：步骤(2)中，所述纯化的方法是采用HiTrap Protein A亲和层析柱层析纯化。
9.权利要求1或2所述单克隆抗体在制备检测活化凝血因子V的试剂中的用途。
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