[发明专利]一种快速检测细菌菌落总数的测试皿及其制备方法

权利要求书

1.一种快速检测细菌菌落总数的测试皿，其特征在于包括无菌培养皿和测试片，所述测试片平铺于无菌培养皿底部，所述测试片上添加有细菌菌落特征显色液体培养基，所述细菌菌落特征显色液体培养基每100mL含有胰蛋白胨0.8～2.0g、酵母粉0.4～0.8g、葡萄糖1.0～4.0g、磷酸氢二钾0.05～0.1g、氯化钠0.05～0.2g、磷酸二氢钾0.2～0.4g、硫酸镁0.2～0.4g、显色酶解底物混合剂0.015～0.04g。

2.根据权利要求1所述的快速检测细菌菌落总数的测试皿，其特征在于所述显色酶解底物混合剂由2,3,5-氯化三苯基四氮唑与NBT按1～2:1比例溶解于N,N-二甲基甲酰胺得到的。

3.根据权利要求1或2所述的快速检测细菌菌落总数的测试皿，其特征在于所述测试片是直径为50～70mm的无纺布。

4.根据权利要求1或2所述的快速检测细菌菌落总数的测试皿，其特征在于所述无菌培养皿是单次使用的培养皿。

5.一种权利要求1～4任一项所述的快速检测细菌菌落总数的测试皿的制备方法，包括如下步骤：

a.配制细菌菌落特征显色液体培养基：每100mL按照以下方式配制，称量胰蛋白胨0.8～2.0g、酵母粉0.4～0.8g、葡萄糖1.0～4.0g、磷酸氢二钾0.05～0.1g、氯化钠0.05～0.2g、磷酸二氢钾0.2～0.4g、硫酸镁0.2～0.4g，于烧杯中加蒸馏水100mL加热搅拌溶解，在121℃高压灭菌锅条件下灭菌15min，冷却至室温后，加入经过滤灭菌的显色酶解底物混合剂0.015～0.04g，得到细菌菌落特征显色液体培养基，在0～4℃下冷藏备用；

b.各组件的前处理

测试片的前处理：辐照剂量为2KGy；

无菌培养皿的前处理：辐照剂量为2KGy；

c.测试皿的制备

将经步骤b处理后的测试片平铺于无菌培养皿的底部后，置于平面超净工作台上，用紫外线照射30min，然后将步骤a的得到的细菌菌落特征显色液体培养基均匀添加于测试片上，于35～95℃烤制4h后，盖上无菌培养皿上盖，得到快速检测细菌菌落总数的测试皿，置于抽真空铝箔包装袋中。