[发明专利]一种具诱导血管化能力的抗菌脱细胞真皮敷料及其制备方法在审
申请号: | 201710021832.5 | 申请日: | 2017-01-12 |
公开(公告)号: | CN106581758A | 公开(公告)日: | 2017-04-26 |
发明(设计)人: | 卢亢;陈锦涛;陈泰瀛 | 申请(专利权)人: | 广东泰宝医疗器械技术研究院有限公司 |
主分类号: | A61L27/36 | 分类号: | A61L27/36;A61L27/18;A61L27/22;A61L27/60;A61L27/54 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司44102 | 代理人: | 郑永泉,陈嘉毅 |
地址: | 510610 广东省广州市高*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 诱导 血管 能力 抗菌 细胞 真皮 敷料 及其 制备 方法 | ||
1.一种具诱导血管化能力的抗菌脱细胞真皮敷料,其特征在于,由下列重量份数的成分组成:脱细胞真皮基质10份、聚多巴胺0.25-0.5份、血管内皮生长因子0.01-0.05份、抗菌肽LL37 0.1-0.5。
2.根据权利要求1所述的具诱导血管化能力的抗菌脱细胞真皮敷料,其特征在于,所述的脱细胞真皮基质为猪源性脱细胞真皮基质。
3.权利要求1所述的一种具诱导血管化能力的抗菌脱细胞真皮敷料的制备方法,其特征在于,所述的制备方法通过以下步骤实现:脱细胞真皮基质聚多巴胺表面修饰,血管内皮生长因子的固定,抗菌肽LL37的固定。
4.根据权利要求3所述的一种具诱导血管化能力的抗菌脱细胞真皮敷料的制备方法,其特征在于,所述脱细胞真皮基质聚多巴胺表面修饰的具体步骤为:
(1)将盐酸多巴胺溶解于pH为8.5的三羟甲基氨基甲烷—盐酸缓冲溶液中,配制成质量浓度为10mg/mL的盐酸多巴胺溶液;
(2)将脱细胞真皮基质浸泡于所述盐酸多巴胺溶液中搅拌反应24小时,然后用去离子水超声清洗30分钟,置于-80℃真空冷冻干燥机中冷冻干燥。
5.根据权利要求3所述的一种具诱导血管化能力的抗菌脱细胞真皮敷料的制备方法,其特征在于,所述血管内皮生长因子的固定的具体步骤为:
(1)将血管内皮生长因子溶解于pH为8.5的三羟甲基氨基甲烷—盐酸缓冲溶液中,轻柔搅拌1小时,配制成质量浓度为1~5μg/mL的VEGF溶液,然后放置于无氧环境下备用;
(2)将经聚多巴胺修饰的猪脱细胞真皮基质,用经灭菌的去离子水浸润,然后浸泡于VEGF溶液中置于37℃二氧化碳培养箱中孵育24小时,然后用灭菌的去离子水冲洗,置于-80℃真空冷冻干燥机中冷冻干燥。
6.根据权利要求3所述的一种具诱导血管化能力的抗菌脱细胞真皮敷料的制备方法,其特征在于,所述抗菌肽LL37的固定的具体步骤为:
(1)将抗菌肽LL37溶解于pH为7.4的磷酸盐缓冲溶液中,轻柔搅拌1小时,配制成质量浓度为10~50μg/mL的抗菌肽LL37溶液,然后放置于无菌环境下备用;
(2)将经血管内皮生长因子的固定处理的脱细胞真皮基质,浸泡于所述抗菌肽LL37溶液中置于37℃二氧化碳培养箱中孵育12小时, 然后用灭菌的去离子水冲洗,置于-80℃真空冷冻干燥机中冷冻干燥,即得所述具诱导血管化能力的抗菌脱细胞真皮敷料。
7.根据权利要求3至6任一所述的具诱导血管化能力的抗菌脱细胞真皮敷料的制备方法,其特征在于,所述脱细胞真皮基质为猪源性脱细胞真皮基质。
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