[发明专利]一种治疗肝胆疾病的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗肝胆疾病的药物组合物，其特征在于该药物是由如下重量配比的原料制成的：湿生扁蕾5-100份，金钱草5-100份。

2.根据权利要求1所述的一种治疗肝胆疾病的药物组合物，其特征在于该药物是由如下重量配比的原料制成的：湿生扁蕾50份，金钱草50份。

3.根据权利要求1或2所述的一种治疗肝胆疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于具体步骤如下：

a. 取上述重量配比的湿生扁蕾、金钱草，粉碎成粉，加入药材质量4-20倍量的质量分数为20-95%的乙醇回流提取1-5次，每次0.5-3小时，合并提取液，备用；

b. 上述提取液减压回收乙醇至无醇味，以1000-5000转/分速度离心分离5-60min，取上清液备用；

c. 取步骤a中乙醇回流提取后的药渣，加入药材质量4-20倍量的水煎煮提取1-5次，每次0.5-3小时，合并提取液，备用；

d. 将步骤c的提取液减压浓缩成浸膏，以1000-5000转/分速度离心分离5-60min，取上清液备用；

e. 将步骤b和步骤d的上清液合并，减压浓缩成稠膏，干燥，干燥物粉碎过80-100目筛，得药物细粉备用。

4.根据权利要求3所述的一种治疗肝胆疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于具体步骤如下：

a. 取上述重量配比的湿生扁蕾、金钱草，粉碎成粉，加入药材质量12倍量的质量分数为70%的乙醇回流提取3次，每次1小时，合并提取液，备用；

b. 上述提取液减压回收乙醇至无醇味，以1500转/分速度离心分离15min，取上清液备用；

c. 取步骤a中乙醇回流提取后的药渣，加入药材质量12倍量的水煎煮提取3次，每次1小时，合并提取液，备用；

d. 将步骤c的提取液减压浓缩成浸膏，以1500转/分速度离心分离15min，取上清液备用；

e. 将步骤b和步骤d的上清液合并，减压浓缩成稠膏，干燥，干燥物粉碎过80目筛，得药物细粉备用。

5.根据权利要求3或4一种治疗肝胆疾病的药物组合物的制备方法制备的药物组合物，其特征在于：在上述药物细粉加入微晶纤维素、微粉硅胶，混合均匀，过80-120目筛，制粒，60℃以下干燥，整粒，灌装胶囊，得含药胶囊。

6.根据权利要求3或4一种治疗肝胆疾病的药物组合物的制备方法制备的药物组合物，其特征在于：上述药物细粉加入微晶纤维素、微粉硅胶，混合均匀，过80-120目筛，制粒，60℃以下干燥，整粒，压片，得含药素片。

7.根据权利要求3或4一种治疗肝胆疾病的药物组合物的制备方法制备的药物组合物，其特征在于：上述药物细粉加入麦芽糊精、微粉硅胶，混合均匀，过80-120目筛，制粒，60℃以下干燥，整粒，得含药颗粒。

8.根据权利要求3或4一种治疗肝胆疾病的药物组合物的制备方法制备的药物组合物，其特征在于：上述药物细粉加入植物油，混合均匀，制成软胶囊，60℃以下干燥，得含药软胶囊。