[发明专利]与硫氧还蛋白1特异性结合的单克隆抗体及其用途有效
| 申请号： | 201680089262.7 | 申请日： | 2016-09-13 |
| 公开（公告）号： | CN109863176B | 公开（公告）日： | 2023-04-21 |
| 发明（设计）人： | 徐经薰;姜恩惠;金一韩;郑锺焕;李基世;金美庆 | 申请（专利权）人： | ES医疗保健有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/40 | 分类号： | C07K16/40;G01N33/574 |
| 代理公司： | 北京锺维联合知识产权代理有限公司 11579 | 代理人： | 罗银燕 |
| 地址： | 韩国大田广域市儒*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 硫氧还蛋白 特异性 结合 单克隆抗体 及其 用途 | ||
1.一种与硫氧还蛋白1特异性结合的单克隆抗体或其抗原结合片段，其特征在于，包含：
轻链可变区，包含由序列4的氨基酸序列形成的轻链CDR1、由序列5的氨基酸序列形成的轻链CDR2、由序列6的氨基酸序列形成的轻链CDR3；以及
由序列16的氨基酸序列形成的重链。
2.一种与硫氧还蛋白1特异性结合的单克隆抗体或其抗原结合片段，其特征在于，包含：
轻链可变区，包含由序列1的氨基酸序列形成的轻链CDR1、由序列2的氨基酸序列形成的轻链CDR2以及由序列3的氨基酸序列形成的轻链CDR3；以及
重链可变区，包含由序列7的氨基酸序列形成的重链CDR1、由序列8的氨基酸序列形成的重链CDR2以及由序列9的氨基酸序列形成的重链CDR3。
3.根据权利要求1所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，其特征在于，上述抗体包含由序列11的氨基酸序列形成的轻链可变区。
4.根据权利要求2所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，其特征在于，上述抗体包含由序列10的氨基酸序列形成的轻链可变区及由序列12的氨基酸序列形成的重链可变区。
5.根据权利要求1所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，其特征在于，上述抗体包含由序列15的氨基酸序列形成的轻链及由序列16的氨基酸序列形成的重链。
6.根据权利要求2所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，其特征在于，上述抗体包含由序列13的氨基酸序列形成的轻链及由序列14的氨基酸序列形成的重链。
7.根据权利要求1至4中任一项所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，其特征在于，上述抗体包含免疫球蛋白G1重链及κ轻链。
8.根据权利要求1至6中任一项所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，其特征在于，上述抗原结合片段为Fab、F(ab')、F(ab')2、Fv或单链抗体分子。
9.根据权利要求1至6中任一项所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，其特征在于，上述抗体为嵌合抗体、人源化抗体或人型抗体。
10.一种核酸分子，其特征在于，用于编码根据权利要求1所述的单克隆抗体或其抗原结合片段的轻链和重链。
11.根据权利要求10所述的核酸分子，其特征在于，用于编码上述轻链和重链的上述核酸分子由序列17的核苷酸序列和序列18的核苷酸序列形成。
12.一种核酸分子，其特征在于，用于编码根据权利要求2所述的单克隆抗体或其抗原结合片段的轻链和重链。
13.根据权利要求12所述的核酸分子，其特征在于，用于编码上述轻链和重链的上述核酸分子由序列19的核苷酸序列和序列20的核苷酸序列形成。
14.一种重组载体，其特征在于，包含根据权利要求10所述的核酸分子。
15.一种重组载体，其特征在于，包含根据权利要求12所述的核酸分子。
16.一种宿主细胞，其特征在于，包含根据权利要求14所述的重组载体。
17.一种宿主细胞，其特征在于，包含根据权利要求15所述的重组载体。
18.一种与硫氧还蛋白1特异性结合的单克隆抗体或其抗原结合片段的制备方法，其特征在于，包括培养根据权利要求16或17所述的宿主细胞的步骤。
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