[发明专利]具有内皮化促进表面的生物可吸收的左心耳闭合

权利要求书

1.一种左心耳闭合装置，其包括：

多个中心结合的生物可吸收支柱，其形成伞状支撑结构，当从所述多个中心结合的生物可吸收支柱的远端查看时，所述伞状支撑结构为凹形，

其中所述多个中心结合的生物可吸收支柱每个均包括沿着支柱长度分布的多个远侧逐渐缩小的横截面积，所述多个远侧逐渐缩小的横截面积控制生物吸收速率，使得生物可吸收支柱的部分的释放最小化，同时在内皮化期间提供足够支撑，

其中所述伞状支撑结构具有第一径向紧凑形态和第二扩张形态，在所述第二扩张形态中，所述伞状支撑结构具有近侧周向尺寸以及远侧范围，所述近侧周向尺寸的大小被确定为且适合于跨越左心耳口，所述远侧范围的大小被确定为且适合于被包含在所述左心耳内；

生物可吸收多孔膜，其形成与所述生物可吸收支柱的中心结合部分共同延伸的多孔帽，且其沿大小被确定为且适合于被包含在所述左心耳内的所述伞状支撑结构的至少一部分向远侧延伸，

其中所述多孔膜是生物可吸收的，当所述左心耳闭合装置被部署在所述左心耳内时，所述多孔膜的孔的大小被确定为且适合于在所述左心耳内保留血栓，且所述多孔膜包括组织生长促进组分。

2.根据权利要求1所述的左心耳闭合装置，其中所述生物可吸收的多孔膜选自织物、非织造物、编织物、激光切割片、蚀刻片和3D印刷物品所组成的组。

3.根据权利要求1所述的左心耳闭合装置，其中所述多个中心结合的生物可吸收支柱的生物可吸收的聚合物和所述生物可吸收的多孔膜的聚合物选自聚乙醇酸、聚乳酸、聚己内酯、聚戊内酯、聚(1,4-二恶烷-2,3-二酮)、聚(1,3-二恶烷-2-酮)、聚(对二恶烷酮)、聚(1,5-二氧杂环庚烷-2-酮)、聚(β-R,S-苹果酸)、聚(α-苹果酸)、聚羟基链烷酸酯及其混合物或共聚物所组成的组。

4.根据权利要求3所述的左心耳闭合装置，其中所述多个生物可吸收支柱的所述聚合物与所述生物可吸收的多孔膜的所述聚合物相同。

5.根据权利要求3所述的左心耳闭合装置，其中所述多个中心结合的生物可吸收支柱的所述聚合物不同于所述生物可吸收的多孔膜的所述聚合物。

6.根据权利要求1-5中的任一项所述的左心耳闭合装置，其中所述组织生长促进组分选自纤连蛋白、血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子所组成的组。

7.根据权利要求6所述的左心耳闭合装置，其中所述组织生长促进组分为在所述多孔膜上的一层。

8.根据权利要求6所述的左心耳闭合装置，其中所述组织生长促进组分分散在所述生物可吸收的多孔膜内。

9.根据权利要求1-5中的任一项所述的左心耳闭合装置，其还包括毂，所述毂被附接至所述中心结合的多个生物可吸收支柱且适合于被可释放地附接至输送轴的远端。

10.一种制造左心耳闭合装置的方法，其包括下列步骤：

创建多个中心结合的生物可吸收支柱，其形成伞状支撑结构，其中选择沿着支柱长度分布的多个远侧逐渐缩小的横截面积，以控制生物吸收速率，使得生物可吸收支柱的部分的释放最小化，同时在内皮化期间提供足够支撑，以及

创建多孔生物可吸收膜，其形成与所述生物可吸收支柱的中心结合部分共同延伸的多孔帽，且其沿所述伞状支撑结构的至少一部分向远侧延伸，

其中所述多孔膜被固定地附接至形成伞状支撑结构的所述多个中心结合的生物可吸收支柱，且

其中所述多孔膜包括组织生长促进组分。

11.根据权利要求10所述的制造左心耳闭合装置的方法，其中创建形成伞状支撑结构的所述多个中心结合的生物可吸收支柱的所述步骤包括焊接、模制、真空成形、从固体工件移除材料和3D打印中的一个以上。