[发明专利]非造血组织驻留γδT细胞的扩增及这些细胞的用途在审
| 申请号： | 201680074800.5 | 申请日： | 2016-10-31 |
| 公开（公告）号： | CN108473958A | 公开（公告）日： | 2018-08-31 |
| 发明（设计）人： | 阿德里安·海戴;奥利弗·努斯鲍莫;理查德·伍尔夫 | 申请（专利权）人： | 癌症研究技术有限公司;伦敦王室学院;弗兰西斯克里克研究所有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/0783 | 分类号： | C12N5/0783 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 沈敬亭;陈知宇 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 造血 驻留 白细胞介素 扩增 淋巴细胞 共刺激信号 非人动物 基质细胞 上皮细胞 体外扩增 激活 细胞 群体 | ||
1.一种用于体外扩增非造血组织驻留γδT细胞的方法，所述方法包括在白细胞介素-2(IL-2)和/或白细胞介素-15(IL-15)的存在下培养从人或非人动物的非造血组织获得的淋巴细胞，其中，在培养期间，所述淋巴细胞不与基质细胞或上皮细胞直接接触。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，在培养期间，所述淋巴细胞不与成纤维细胞直接接触。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中，所述方法包括在IL-2的存在下培养从人或非人动物非造血组织获得的所述淋巴细胞。
4.根据权利要求1或2所述的方法，其中，所述方法包括在白细胞介素-15(IL-15)的存在下培养从人或非人动物非造血组织获得的所述淋巴细胞。
5.根据权利要求1或2所述的方法，其中，所述方法包括在IL-2和IL-15的存在下培养从人或非人动物非造血组织获得的所述淋巴细胞。
6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述方法包括在不存在TCR激活或共刺激信号的情况下培养所述淋巴细胞。
7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述方法包括在不存在T细胞受体途径激动剂的情况下培养所述淋巴细胞。
8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，在不存在基质细胞或上皮细胞的情况下培养所述淋巴细胞。
9.根据权利要求8所述的方法，其中，在培养之前去除所述基质细胞或上皮细胞。
10.根据权利要求8所述的方法，其中，在不存在成纤维细胞的情况下培养所述淋巴细胞。
11.根据权利要求10所述的方法，其中，在培养之前去除所述成纤维细胞。
12.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，在包含IL-2和/或IL-15的γδ扩增培养基中培养所述淋巴细胞。
13.根据权利要求12所述的方法，其中，所述γδ扩增培养基不激活或共刺激T细胞受体。
14.根据权利要求12或权利要求13所述的方法，其中，所述γδ扩增培养基不包含除IL-2和/或IL-15以外的生长因子。
15.根据权利要求12至14中任一项所述的方法，其中，所述γδ扩增培养基由补充有IL-2和/或IL-15的基础培养基组成。
16.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，已经从皮肤、胃肠道(例如，结肠)、乳腺组织、肺、肝脏、胰腺或前列腺获得所述淋巴细胞。
17.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述γδT细胞是非Vδ2细胞。
18.根据权利要求17所述的方法，其中，所述γδT细胞是Vδ1细胞。
19.根据权利要求17所述的方法，其中，所述γδT细胞是双阴性(DN)γδT细胞。
20.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述方法包括从人或非人动物组织获得所述淋巴细胞的步骤。
21.根据权利要求20所述的方法，其中，从人或非人动物非造血组织的样品获得所述淋巴细胞。
22.根据权利要求20或21所述的方法，其中，组织包含非造血细胞和淋巴细胞。
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