[发明专利]改进的基于纤维蛋白原的组织粘合贴片有效

专利信息
申请号: 201680070184.6 申请日: 2016-10-06
公开(公告)号: CN108697829B 公开(公告)日: 2021-06-11
发明(设计)人: 奥加德·劳布;埃兰·科恩;约塔姆·施瓦茨 申请(专利权)人: 西兰丁姆医疗公司
主分类号: A61L31/06 分类号: A61L31/06;A61L31/16;A61L15/26;A61L15/32;A61L15/38;A61L15/58;A61L15/64;A61L24/10
代理公司: 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 代理人: 王晖;许洪洁
地址: 以色列罗*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 改进 基于 纤维蛋白原 组织 粘合
【权利要求书】:

1.一种基于纤维蛋白原的组织粘合贴片,包括:

背衬,所述背衬由生物相容性聚乙二醇-己内酯-丙交酯(PEG-CL-LA)三嵌段共聚物(PECALA)制成的膜制成;以及,

包括小于8mg/cm2纤维蛋白原和小于20IU/cm2凝血酶的纤维蛋白原密封剂,所述纤维蛋白原密封剂掺入所述生物相容性聚合物背衬中;

其中所述PECALA包括分子量在3000和3500之间的PEG且CL:LA比值为34:2。

2.根据权利要求1所述的基于纤维蛋白原的组织粘合贴片,其中,所述纤维蛋白原密封剂包括约2mg/cm2纤维蛋白原和10IU/cm2凝血酶。

3.根据权利要求1所述的基于纤维蛋白原的组织粘合贴片,其中,所述纤维蛋白原密封剂包括小于8mg/cm2纤维蛋白原、小于20IU/cm2凝血酶和CaCl2

4.根据权利要求1所述的基于纤维蛋白原的组织粘合贴片,其中,所述纤维蛋白原密封剂由小于8mg/cm2的纤维蛋白原、小于20IU/cm2的凝血酶和CaCl2组成。

5.根据权利要求4所述的基于纤维蛋白原的组织粘合贴片,其中,所述纤维蛋白原密封剂由约2mg/cm2纤维蛋白原、约10IU/cm2凝血酶和CaCl2组成。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的基于纤维蛋白原的组织粘合贴片,其中,选择表征所述PECALA的至少一个参数以便为所述贴片提供预定的降解时间。

7.根据权利要求6所述的基于纤维蛋白原的组织粘合贴片,其中,所述至少一个参数选自由以下组成的组:PEG分子量;亲水组分与疏水组分的比值;CL:LA比值;以及结晶度。

8.根据权利要求6所述的基于纤维蛋白原的组织粘合贴片,其中,所述预定的降解时间不多于两周。

9.根据权利要求6所述的基于纤维蛋白原的组织粘合贴片,其中,所述预定降解时间在10天和14天之间。

10.根据权利要求1-5中任一项所述的基于纤维蛋白原的组织粘合贴片,其中,所述贴片特征为厚度为约200μm。

11.根据权利要求1-5中任一项所述的组织粘合贴片,其中,所述纤维蛋白原密封剂另外包括至少一种添加剂。

12.根据权利要求11所述的组织粘合贴片,其中,所述添加剂选自由以下组成的组:用于延长所述膜的粘合半衰期的添加剂、药学活性剂和镇痛剂。

13.根据权利要求12所述的组织粘合贴片,其中,所述添加剂是用于延长所述膜的粘合半衰期的纤溶酶抑制剂。

14.根据权利要求12所述的组织粘合贴片,其中,所述添加剂是用于靶向或受控释放的药学活性剂。

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