[发明专利]细胞扩增方法和治疗组合物有效
| 申请号: | 201680065321.7 | 申请日: | 2016-09-08 |
| 公开(公告)号: | CN108348555B | 公开(公告)日: | 2022-07-08 |
| 发明(设计)人: | B·班纳吉;C·摩根;格雷厄姆·维赛;N·H·帕克 | 申请(专利权)人: | 赛尔爱迪尔私人有限公司 |
| 主分类号: | C12N5/0775 | 分类号: | C12N5/0775;A61K35/28;A61P29/00;A61P19/02 |
| 代理公司: | 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 | 代理人: | 康艳青;姚开丽 |
| 地址: | 澳大利亚新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 细胞 扩增 方法 治疗 组合 | ||
1.包含细胞外基质(ECM)组分的条件培养基在制备用于受试者中炎性病况的治疗的药物中的用途,其中所述包含细胞外基质(ECM)组分的条件培养基包含硫酸软骨素,并通过在包含血小板溶解产物的培养基中将间充质干细胞(MSC)培养到大于80%汇合的细胞密度而制备,其中所述炎性病况选自骨关节炎、滑囊炎、腱炎、高尔夫球员腕、网球肘、腓肠撕裂和冻疮。
2.根据权利要求1所述的用途,其中所述药物进一步包括治疗有效量的培养扩增的MSC。
3.根据权利要求1所述的用途,其中所述药物包括培养扩增的MSC和包含细胞外基质(ECM)组分的条件培养基。
4.根据权利要求1所述的用途,其中通过在包含血小板溶解产物的培养基中培养MSC来制备所述包含细胞外基质(ECM)组分的条件培养基。
5.根据权利要求2到4中任一项所述的用途,其中,对于人受试者的治疗,所述培养扩增的MSC的治疗有效量为200万到1000万个细胞的剂量。
6.根据权利要求2到4中任一项所述的用途,其中,对于人受试者的治疗,所述培养扩增的MSC的治疗有效量为500万个细胞的剂量。
7.血小板溶解产物用于制备包含细胞外基质(ECM)组分的条件培养基的用途,其中所述包含细胞外基质(ECM)组分的条件培养基包含硫酸软骨素,并通过在包含血小板溶解产物的培养基中将间充质干细胞(MSC)培养到大于80%汇合的细胞密度而制备。
8.根据权利要求7所述的用途,其中所述血小板溶解产物是人血小板溶解产物。
9.一种用于制备包含细胞外基质(ECM)组分的条件培养基的方法,所述方法包括在包含血小板溶解产物的培养基中将间充质干细胞(MSC)培养到大于80%汇合的细胞密度。
10.根据权利要求9所述的方法,其中所述MSC是脂肪组织来源的MSC。
11.根据权利要求9所述的方法,其中所述血小板溶解产物是人血小板溶解产物。
12.根据权利要求9所述的方法,其中所述培养基包含5%到10% v/v的血小板溶解产物。
13.根据权利要求9所述的方法,其中所述条件培养基包含蛋白聚糖、糖胺聚糖和粘蛋白中的一种或更多种。
14.根据权利要求9所述的方法,其中所述条件培养基包含硫酸角质素、硫酸皮肤素、硫酸肝素、光蛋白聚糖、多能蛋白聚糖、双糖链蛋白聚糖、硫酸软骨素或聚集蛋白聚糖中的一种或更多种。
15.根据权利要求9所述的方法,其进一步包括从所述培养基中去除所述细胞的步骤。
16.一种组合物,其包含包含细胞外基质(ECM)组分的条件培养基,其中所述包含细胞外基质(ECM)组分的条件培养基包含硫酸软骨素,并通过在包含血小板溶解产物的培养基中将间充质干细胞(MSC)培养到大于80%汇合的细胞密度而制备。
17.一种组合物,其包含培养扩增的间充质干细胞(MSC)和包含细胞外基质(ECM)组分的条件培养基,其中所述包含细胞外基质(ECM)组分的条件培养基包含硫酸软骨素,并通过在包含血小板溶解产物的培养基中将MSC培养到大于80%汇合的细胞密度而制备。
18.根据权利要求16或17所述的组合物,其中所述组合物是药物组合物。
19.根据权利要求17所述的组合物,其中所述细胞在装有所述组合物的容器中不粘附。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于赛尔爱迪尔私人有限公司,未经赛尔爱迪尔私人有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201680065321.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





