[发明专利]使用RXR激动剂和甲状腺激素的组合治疗神经系统紊乱

权利要求书

1.一种治疗神经系统紊乱的方法，所述方法包括向对其有需要的个体给药治疗有效量的RXR激动剂和甲状腺激素，其中所述RXR激动剂和所述甲状腺激素的组合的给药治疗所述个体的所述神经系统紊乱，其中所述选择性RXR激动剂是3,7-二甲基-6(S),7(S)-亚甲基,7-[1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢萘-7-基]2(E),4(E)庚二烯酸，并具有式III的结构：

贝沙罗汀，或LG268；

并且其中所述RXR激动剂和甲状腺激素的组合比单独的所述选择性RXR激动剂或甲状腺激素导致所述神经系统紊乱的更大改善。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述RXR激动剂是选择性RXR激动剂并且包含3,7-二甲基-6(S),7(S)-亚甲基,7-[1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢萘-7-基]2(E),4(E)庚二烯酸。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述RXR激动剂是贝沙罗汀。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述RXR激动剂是LG268。

5.根据权利要求1所述的方法，其中所述RXR激动剂和甲状腺素的组合通过促进神经元的髓鞘再生和神经保护并调节个体的免疫系统来治疗个体中的神经系统紊乱。

6.根据权利要求1所述的方法，其中所述神经系统紊乱是中枢神经系统(CNS)紊乱。

7.根据权利要求1所述的方法，其中所述神经系统紊乱是多发性硬化症(MS)的复发/缓解、原发进行性和继发进行性形式，早产儿弥漫性脑白质损伤，视神经脊髓炎，急性播散性脑脊髓炎，马尔堡多发性硬化症，弥漫性脱髓鞘硬化症(希尔德病)，巴洛同心性硬化症，单发性硬化症，视神经炎，横贯性脊髓炎，肌萎缩性侧索硬化症(ALS)，脑白质营养不良(多种变体，例如肾上腺脑白质营养不良、肾上腺髓质神经病)，帕金森病，阿尔茨海默病，进行性核上性麻痹，中风，包括创伤性脑损伤和创伤性脊髓损伤的CNS创伤，辐射诱发的神经炎症，辐射嗜睡综合征，德维克氏病，炎症性脱髓鞘病，CNS神经病，脑桥中央髓鞘溶解，脊髓痨(梅毒脊髓病)，进行性多灶性白质脑病，脑白质病变，抑郁症，精神分裂症，癫痫或痴呆。

8.根据权利要求1所述的方法，其中所述神经系统紊乱是帕金森病。

9.根据权利要求1所述的方法，其中所述神经系统紊乱是阿尔茨海默病。

10.根据权利要求1所述的方法，其中所述神经系统紊乱是脱髓鞘相关紊乱。

11.根据权利要求11所述的方法，其中所述脱髓鞘相关紊乱是多发性硬化症。

12.根据权利要求11所述的方法，其中所述脱髓鞘相关紊乱是辐射诱发的中枢神经系统炎症。

13.根据权利要求1所述的方法，其中所述神经系统紊乱是周围神经系统紊乱。

14.根据权利要求13所述的方法，其中所述周围神经系统紊乱是格林-巴利综合征、急性炎性脱髓鞘性多发性神经病、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病、脱髓鞘性糖尿病性神经病、进行性炎症性神经病、药物或毒素诱发的神经病如化疗诱发的神经病或有机磷酸盐诱发的神经病、抗MAG周围神经病、腓骨肌萎缩症或铜缺乏症。

15.根据权利要求1所述的方法，其中所述RXR激动剂的治疗有效量为约0.001mg/天至约100mg/天。

16.根据权利要求1所述的方法，其中所述RXR激动剂的治疗有效量为约1mg/天至约20mg/天。