[发明专利]基于鉴别和改善肝功能障碍来诊断和治疗帕金森病在审
申请号: | 201680063142.X | 申请日: | 2016-10-05 |
公开(公告)号: | CN108601801A | 公开(公告)日: | 2018-09-28 |
发明(设计)人: | M·A·格利克斯曼;N·F·扎伊迪;R·Y·史密斯 | 申请(专利权)人: | 欧瑞3恩公司 |
主分类号: | A61K35/407 | 分类号: | A61K35/407;A61K35/545;C12N5/071;C12N5/074;A61P25/16 |
代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人: | 刘媛媛 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 帕金森病 肝细胞 鉴别 测量血液样品 肝功能障碍 诊断和治疗 生物分子 治疗 诊断 预防 | ||
1.一种用于诊断帕金森病的方法,其包含:
提供从个体获得的血液样品、从所述个体获得的肝样品或肝细胞,其中所述肝细胞是由从自所述个体获得的非肝细胞型细胞产生并且接着分化成所述肝细胞;
测量所述血液样品、所述肝样品或所述肝细胞中生物分子的量;以及
如果所测量的所述生物分子的量与从被诊断患有帕金森病的个体获得的血液样品、从所述个体获得的肝样品或肝细胞中存在的量相当,则诊断所述个体患有帕金森病,其中所述肝细胞是来源于从所述个体获得的非肝细胞型细胞并且接着分化成所述肝细胞;
其中所述生物分子是蛋白质或RNA。
2.一种用于鉴别产生帕金森病的风险的方法,其包含:
提供从个体获得的血液样品、从所述个体获得的肝样品或肝细胞,其中所述肝细胞是由从自所述个体获得的非肝细胞型细胞产生并且接着分化成所述肝细胞;
测量所述血液样品、所述肝样品或所述肝细胞中生物分子的量;以及
如果所测量的所述生物分子的量与从被诊断患有帕金森病的个体获得的血液样品、从所述个体获得的肝样品或肝细胞中存在的量相当,则诊断所述个体具有产生帕金森病的风险,其中所述肝细胞是来源于从所述个体获得的非肝细胞型细胞并且接着分化成所述肝细胞;
其中所述生物分子是蛋白质或RNA。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中提供肝细胞;和由所述细胞产生所述肝细胞包含以下步骤:由所述细胞产生多能干细胞;和使所述多能干细胞分化成肝细胞,由此产生所述肝细胞。
4.根据权利要求3所述的方法,其中所述细胞是末梢血液单核细胞。
5.根据权利要求3所述的方法,其中所述细胞是成纤维细胞。
6.根据权利要求3所述的方法,其中所述细胞是干细胞。
7.根据权利要求3到6中任一权利要求所述的方法,其中所述细胞不是直接从所述个体获得。
8.根据权利要求1或2所述的方法,其中提供血液样品。
9.根据权利要求1或2所述的方法,其中提供肝样品。
10.根据权利要求1到9中任一权利要求所述的方法,其中所述生物分子是白蛋白或编码白蛋白的RNA。
11.根据权利要求1到9中任一权利要求所述的方法,其中所述生物分子是抗胰蛋白酶、脱唾液酸糖蛋白受体或肝细胞核因子4,或编码抗胰蛋白酶、脱唾液酸糖蛋白受体或肝细胞核因子4的RNA。
12.根据权利要求1到9中任一权利要求所述的方法,其中所述生物分子是细胞色素P450IID6、细胞色素P450MP、细胞色素P450PA、半胱氨酸双加氧酶,或编码细胞色素P450IID6、细胞色素P450MP、细胞色素P450PA或半胱氨酸双加氧酶的RNA。
13.根据权利要求1到12中任一权利要求所述的方法,其中所述生物分子是RNA,并且使用PCR测量所述生物分子的量。
14.根据权利要求1到12中任一权利要求所述的方法,其中所述生物分子是RNA,并且使用微阵列分析或测序来测量所述生物分子的量。
15.根据权利要求1到12中任一权利要求所述的方法,其中所述生物分子是蛋白质,并且使用流式细胞测量术、磁激活细胞分选或免疫分析来测量所述生物分子的量。
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