[发明专利]末端改性聚酰胺树脂和其制造方法有效

专利信息
申请号: 201680060698.3 申请日: 2016-12-21
公开(公告)号: CN108137799B 公开(公告)日: 2020-01-07
发明(设计)人: 须藤健;大久保拓郎;歌崎宪一 申请(专利权)人: 东丽株式会社
主分类号: C08G69/00 分类号: C08G69/00
代理公司: 11247 北京市中咨律师事务所 代理人: 李照明;段承恩
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 碳原子数 烃基 聚酰胺树脂 末端改性 末端结构 制造
【权利要求书】:

1.一种末端改性聚酰胺树脂,含有下述通式(I)所示的末端结构1~20质量%和下述通式(II)所示的末端结构0.1~5质量%,

-X-(R1-O)m-R2 (I)

所述通式(I)中,m表示2~100的范围,R1表示碳原子数2~10的2价烃基,R2表示碳原子数1~30的1价烃基,-X-表示-NH-、-N(CH3)-或-(C=O)-,通式(I)中含有的m个R1可以相同,也可以不同,

-Y-R3 (II)

所述通式(II)中,R3表示碳原子数1~30的1价烃基,在所述通式(I)中的X是-NH-或-N(CH3)-时,所述通式(II)中的-Y-表示-(C=O)-,在所述通式(I)中的X是-(C=O)-时,所述通式(II)中的Y表示-NH-或-N(CH3)-。

2.如权利要求1所述的末端改性聚酰胺树脂,所述末端改性聚酰胺树脂中含有合计为60~250mol/t的所述通式(I)所示的末端结构和所述通式(II)所示的末端结构,并且所述通式(I)所示的末端结构的含量和所述通式(II)所示的末端结构的含量之比(I)/(II)为0.3~2.5,所述含量的单位均是mol/t。

3.如权利要求1或2所述的末端改性聚酰胺树脂,所述末端改性聚酰胺树脂中含有合计为50~150mol/t的氨基端基和羧基端基,并且氨基端基的含量和羧基端基的含量之比即:氨基端基/羧基端基为0.5~2.5,所述含量的单位均是mol/t。

4.如权利要求1或2所述的末端改性聚酰胺树脂,树脂浓度为0.01g/ml的98%硫酸溶液在25℃下的相对粘度ηr为1.3~3.0。

5.如权利要求1或2所述的末端改性聚酰胺树脂,通过凝胶渗透色谱测定的重均分子量Mw为15,000~50,000。

6.如权利要求1或2所述的末端改性聚酰胺树脂,在熔点+60℃、剪切速度9728sec-1的条件下测定的熔融粘度为30Pa·s以下。

7.如权利要求1或2所述的末端改性聚酰胺树脂,在熔点+60℃的条件下滞留60分钟前后的、所述通式(I)所示的结构的含量保持率即:(滞留后含量/滞留前含量)×100为80%以上。

8.如权利要求1或2所述的末端改性聚酰胺树脂,在熔点+60℃的条件下滞留60分钟前后的重均分子量保持率即:(滞留后重均分子量/滞留前重均分子量)×100为80%~120%。

9.如权利要求1或2所述的末端改性聚酰胺树脂,在熔点+60℃的条件下滞留60分钟前后的熔融粘度保持率即:(滞留后熔融粘度/滞留前熔融粘度)×100为80%~120%。

10.如权利要求1或2所述的末端改性聚酰胺树脂,在氮气气氛中、熔点+60℃的条件下滞留40分钟前后的质量减少率为4%以下。

11.权利要求1~10的任一项所述的末端改性聚酰胺树脂的制造方法,在使选自由二胺和二羧酸的组合、氨基酸、以及内酰胺组成的组中的至少1种进行聚合时,使反应体系含有相对于二胺、二羧酸、氨基酸和内酰胺的合计量为1~20质量%的下述通式(III)所示的末端改性用化合物和相对于二胺、二羧酸、氨基酸和内酰胺的合计量为0.01~5质量%的下述通式(IV)所示的末端改性用化合物,从而使聚酰胺树脂的末端结合末端改性用化合物,

H-X’-(R1-O)m-R2 (III)

所述通式(III)中,m表示2~100的范围,R1表示碳原子数2~10的2价烃基,R2表示碳原子数1~30的1价烃基,-X’-表示-NH-、-N(CH3)-或-O(C=O)-,通式(III)中含有的m个R1可以相同也可以不同,

H-Y’-R3 (IV)

所述通式(IV)中,R3表示碳原子数1~30的1价烃基,

在所述通式(III)中的X’是-NH-或-N(CH3)-时,所述通式(IV)中的-Y’-表示-O(C=O)-,在所述通式(III)中的X是-O(C=O)-时,所述通式(IV)中的Y’表示-NH-或-N(CH3)-。

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