[发明专利]用于增强对于接种疫苗的免疫应答的方法和组合物在审
申请号: | 201680053236.9 | 申请日: | 2016-07-15 |
公开(公告)号: | CN108697692A | 公开(公告)日: | 2018-10-23 |
发明(设计)人: | 孔繁毅;张锦霞;杜启泓;刘耀南;袁国勇 | 申请(专利权)人: | EMV增强(香港)有限公司 |
主分类号: | A61K31/437 | 分类号: | A61K31/437;A61K31/4738;A61K39/395;A61K39/145;A61K39/215 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 张全信;董志勇 |
地址: | 中国香港干诺道*** | 国省代码: | 中国香港;81 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 接种疫苗 应答 抗体效价 免疫应答 皮下 外用 施加 治疗 | ||
1.用于提高对接种疫苗的免疫应答的方法,其包括:
在接种疫苗时或就在接种疫苗之前施加外用制剂至接种疫苗部位,所述外用制剂包括toll样受体7激动剂或toll样受体9激动剂;
在所述接种疫苗部位引入疫苗,所述疫苗包括接种疫苗种类;和
在时间间隔之后从所述接种疫苗部位去除所述外用制剂,
其中所述外用制剂被选择以提供所述toll样受体7激动剂,其量足以针对不存在于所述疫苗中的非接种疫苗种类提供有效保护。
2.权利要求1所述的方法,其中所述toll样受体7激动剂包括咪喹莫特。
3.权利要求1或2所述的方法,其中所述接种疫苗种类包括第一流感病毒或第一冠状病毒并且所述非接种疫苗种类包括第二流感病毒或第二冠状病毒。
4.权利要求1-3中任一项所述的方法,进一步包括在所述接种疫苗部位之上施加屏障的步骤。
5.权利要求1-4中任一项所述的方法,其中所述时间间隔是1至6小时。
6.权利要求1-5中任一项所述的方法,其中所述外用制剂在引入所述疫苗的5分钟内被施加。
7.权利要求1-6中任一项所述的方法,其中所述外用制剂在施加时提供2mg至20mg的所述toll样受体7激动剂或所述toll样受体9激动剂。
8.权利要求1-7中任一项所述的方法,其中所述外用制剂构成施加设备的一部分。
9.权利要求1-8中任一项所述的方法,其中所述外用制剂包括所述toll样受体7激动剂的纳米乳液。
10.权利要求1-9中任一项所述的方法,其中所述外用制剂被选择以提供所述toll样受体7激动剂或所述toll样受体9激动剂,其量足以相对于在没有所述外用制剂的情况下接种疫苗时生成的抗体效价,提供对所述接种疫苗种类的提高的抗体效价。
11.权利要求1-10中任一项所述的方法,其中所述疫苗包括三价流感疫苗、多价流感疫苗或冠状病毒疫苗。
12.包括toll样受体7激动剂或toll样受体9激动剂的外用制剂在提供对疫苗的增强应答的外用制剂中的用途,其中所述增强包括在利用所述外用制剂治疗的接种疫苗的对象中对不存在于所述疫苗中的种类发展保护性免疫应答。
13.权利要求12所述的用途,其中所述toll样受体7激动剂是咪喹莫特。
14.权利要求12或13所述的用途,其中所述疫苗包括第一流感病毒或第一冠状病毒。
15.权利要求14所述的用途,其中所述不存在于所述疫苗中的种类包括第二流感病毒或第二冠状病毒。
16.权利要求12-15中任一项所述的用途,其中所述外用制剂被配制以在施加时提供2mg至20mg之间的所述toll样受体7激动剂或所述toll样受体9激动剂。
17.权利要求12-16中任一项所述的用途,其中所述外用制剂被供给为器械的一部分。
18.权利要求12-17中任一项所述的用途,其中所述增强应答另外地包括相对于没有利用所述外用制剂治疗的接种疫苗的对象中实现的接种疫苗应答,对存在于所述疫苗中的种类的提高的抗体效价。
19.权利要求12-18中任一项所述的用途,其中所述疫苗包括三价流感疫苗、多价流感疫苗或冠状病毒疫苗。
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