[发明专利]2型人副流感病毒载体和疫苗在审
| 申请号: | 201680046070.8 | 申请日: | 2016-06-13 |
| 公开(公告)号: | CN107849558A | 公开(公告)日: | 2018-03-27 |
| 发明(设计)人: | 野阪哲哉;鹤留雅人;福村正之;大塚顺平;油田正夫;岩永史朗 | 申请(专利权)人: | 国立大学法人三重大学;生物科莫公司 |
| 主分类号: | C12N15/09 | 分类号: | C12N15/09;A61K39/00;A61K39/015;A61K39/02;A61K39/04;A61K39/12;A61P31/04;A61P31/12;A61P35/00;C07K14/115 |
| 代理公司: | 北京市联德律师事务所11361 | 代理人: | 张继成,孔祥雨 |
| 地址: | 日本国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 型人副 流感病毒 载体 疫苗 | ||
1.一种非传播性病毒载体,其中,编码抗原多肽的核酸被整合到F基因缺陷型副粘病毒科病毒基因的HN基因的5'上游紧邻处,并且,该抗原多肽以与源自所述病毒的TM序列和/或CT序列融合的130个以上氨基酸残基的融合蛋白的形式被表达。
2.根据权利要求1所述的病毒载体,其中,所述副粘病毒科病毒是非传播性2型人副流感病毒。
3.根据权利要求1或2所述的病毒载体,其中,所述抗原多肽表达于载体包膜的表面上。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的病毒载体,其中,所述抗原多肽以维持着天然三维结构或作为疫苗抗原所必须的三维结构的状态被表达。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的病毒载体,其中,所述病毒为经核酸灭活处理的病毒。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的病毒载体,其中,以抗原多肽基因的TM序列和/或CT序列或者GPI样锚定蛋白被源自2型人副流感病毒的TM序列和/或CT序列取代的核酸的形式整合。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的病毒载体,其中,所述抗原多肽是选自以下任一种或两种以上的抗原肽或其片段:
选自以下的病毒的抗原肽:包括高毒性流感病毒的流感病毒、3型副流感病毒、RS病毒、亨德拉病毒、SARS病毒、MERS病毒、尼帕病毒、拉沙病毒、登革病毒、西尼罗病毒、日本脑炎病毒、人偏肺病毒、埃博拉病毒、汉坦病毒、艾滋病病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、风疹病毒、轮状病毒、诺如病毒、克里米亚-刚果出血热病毒、疱疹病毒、巨细胞病毒、寨卡病毒、马尔堡病毒、HIV和乳头瘤病毒;
选自A组β-溶血性链球菌、结核分枝杆菌、霍乱弧菌的细菌的抗原肽、以及支原体的抗原肽;
疟原虫的抗原肽;以及
选自以下各项组成的组的抗原肽:癌抗原gp100、MUC1、NY-ESO-1、MelanA/MART1、TRP2、MAGE、CEA、CA125、HER2/neu、WT1、PSA和新抗原。
8.根据权利要求7所述的病毒载体,其中,所述抗原多肽是选自以下的任一种:具有流感病毒的三个以上的连续M2e的抗原;RSV F蛋白或G蛋白、或其突变体或其片段;M2e抗原和RSV F蛋白或其片段;以及埃博拉病毒GP蛋白、或其突变体或其片段;以及疟疾CSP蛋白、或其突变体或其片段;以及寨卡病毒prM/E蛋白、或其突变体或其片段。
9.一种疫苗,其含有根据权利要求1至8中任一项所述的病毒载体和药学上可接受的载剂。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于国立大学法人三重大学;生物科莫公司,未经国立大学法人三重大学;生物科莫公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201680046070.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





