[发明专利]血液检查试剂盒及血液分析方法

权利要求书

1.一种血液检查试剂盒，其包括：

稀释液，用于稀释血液样本成分；及

至少1个透明容器，用于容纳所述血液样本成分及所述稀释液，其中，

用于测定所述血液样本成分及所述稀释液的液体量的刻度被附加到包括在所述血液检查试剂盒中的至少1个构成要件上。

2.根据权利要求1所述的血液检查试剂盒，其中，

所述刻度至少包括用于测定没有所述血液样本成分的稀释液的液体量的刻度。

3.根据权利要求1或2所述的血液检查试剂盒，其中，

所述构成要件是用于容纳所述血液样本成分及所述稀释液的至少1个透明容器。

4.根据权利要求3所述的血液检查试剂盒，其中，

所述透明容器具有内部截面积比其他部位小的部位，在内部截面积比其他部位小的所述部位被附加有所述刻度。

5.根据权利要求4所述的血液检查试剂盒，其中，

在所述透明容器的内部截面积最小的部位被附加有所述刻度。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的血液检查试剂盒，其中，

所述血液样本成分是由分离构件从血液样本中分离出的血浆成分。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的血液检查试剂盒，其中，

所述血液检查试剂盒是用于使用恒久性地存在于血液中的标准成分来分析血液样本成分中的对象成分的浓度的血液检查试剂盒，所述稀释液不含有所述标准成分。

8.根据权利要求1至6中任一项所述的血液检查试剂盒，其中，

所述血液检查试剂盒是用于使用恒久性地存在于血液中的标准成分来分析血液样本成分中的对象成分的浓度且验证所述分析的血液检查试剂盒，所述稀释液不含有所述标准成分。

9.根据权利要求7或8所述的血液检查试剂盒，其中，

所述标准成分是选自包括钠离子、氯离子、总蛋白质及白蛋白的组中的成分。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的血液检查试剂盒，其中，

所述稀释液包含不存在于血液中的标准成分，所述血液检查试剂盒是用于使用不存在于所述血液中的标准成分来分析血液样本成分中的对象成分的浓度的血液检查试剂盒。

11.根据权利要求10所述的血液检查试剂盒，其中，

不存在于所述血液中的标准成分是3-磷酸甘油或锂。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的血液检查试剂盒，其中，

所述稀释液是在pH6.5～pH8.0的pH范围具有缓冲作用的缓冲液。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的血液检查试剂盒，其中，

所述稀释液包含：选自包括2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-乙基氨基乙醇、N-甲基-D-葡糖胺、二乙醇胺及三乙醇胺的组中的氨基醇化合物；及选自包括也称作HEPES的2-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基]乙烷磺酸、也称作TES的N-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙烷磺酸、也称作MOPS的3-吗啉代丙磺酸及也称作BES的N,N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙烷磺酸的组中的缓冲剂。

14.一种血液分析方法，其为使用血液检查试剂盒的血液分析方法，所述血液检查试剂盒包括：稀释液，用于稀释血液样本成分；及至少1个透明容器，用于容纳所述血液样本成分及所述稀释液，所述血液分析方法包括：

将预先确定的规定量以上的含有所述血液样本成分的试样作为分析对象试样进行分选，从分析对象试样中除去小于所述规定量的含有所述血液样本成分的试样的工序；及使用所述分选出的含有所述血液样本成分的试样来进行血液分析的工序。

15.根据权利要求14所述的血液分析方法，其中，

所述血液检查试剂盒是权利要求1至13中任一项所述的血液检查试剂盒，

使用所述刻度来分选出预先确定的规定量以上的含有所述血液样本成分的试样。

16.根据权利要求14或15所述的血液分析方法，其中，

所述血液样本成分是由分离构件从血液样本中分离出的血浆成分。