[发明专利]新的皮肤医疗和美容护理产品

权利要求书

1.肺表面活性物质或其生物活性衍生物的药物组合物用于预防或治疗皮肤病，其特征在于所述组合物局部给药到所述皮肤上。

2.根据权利要求1药物组合物的应用，其中所述皮肤病选自皮肤创伤、纤维化、烧伤、组织增大、组织缺损、炎症、刺激、过敏症、具有并发炎症的遗传性或获得性皮肤病、良性或恶性畸形、瘢痕形成和与皮肤移植相结合的补充治疗、重建手术和皮肤外科或任何局部、表皮内或皮内皮肤治疗。

3.肺表面活性物质或其生物活性衍生物的组合物用于促进角质形成细胞的上皮迁移或用于皮肤的美容性治疗，例如用于皮肤瘢痕、皱纹、变色的治疗，皮肤脱皮、磨皮和医疗针刺后皮肤刺激、体积增大、脱发的治疗。

4.根据权利要求1或2药物组合物的应用或权利要求3的应用，其中所述肺表面活性物质或其生物活性衍生物有效地在所述皮肤上产生抗炎效果。

5.根据权利要求1、2或4药物组合物的应用或权利要求3或4的应用，其中所述肺表面活性物质选自波拉克坦α、卡尔法坦、勃法克坦和贝拉克坦。

6.根据权利要求5药物组合物的应用或权利要求5的应用，其中所述肺表面活性物质是勃法克坦。

7.根据权利要求1、2或4至6任一项药物组合物的应用或根据权利要求3至6任一项的应用，其中所述组合物中的肺表面活性物质或其生物活性衍生物用可药用载体配制。

8.根据权利要求7药物组合物的应用或根据权利要求7的应用，其中所述载体是溶剂，优选为水性、两亲性或亲脂性溶剂。

9.根据权利要求7或8药物组合物的应用或根据权利要求7或8的应用，其中所述肺表面活性物质或其生物活性衍生物以0.005mg/ml至100mg/ml、优选地约0.01mg/ml至约0.5mg/ml的浓度和单元剂量，最优选地以约0.01mg/ml至约0.1mg/ml的浓度存在于所述制剂中。

10.根据权利要求1、2或4至9任一项药物组合物的应用或根据权利要求3至9任一项的应用，其中所述肺表面活性物质或其生物活性衍生物以0.01μg/mm²至100mg/mm²、优选地0.1μg/mm²至0.5μg/mm²的剂量给药。

11.根据权利要求1、2或4至10任一项药物组合物的应用或根据权利要求3至10任一项的应用，其中所述组合物还包含其他活性剂，优选皮肤活性剂，其优选是抗炎、抗纤维化、促迁移、增强血管生成、增强伤口愈合、减少瘢痕、减少皮肤刺激和/或抗过敏活性剂。

12.权利要求1至11任一项限定的组合物作为抗炎药物用于皮肤病的治疗。

13.药物包装，其包含优选地以干燥形式包含权利要求1至11任一项限定的肺表面活性物质或其生物活性衍生物的第一容器，和包含生理上可接受的水性稀释剂的第二容器，以及用于在皮肤上局部给药的说明书。

14.皮肤创伤护理治疗、皮肤科或美容产品，其包含权利要求1至11任一项限定的组合物，有效地用于在皮肤上产生抗炎、促迁移、抗纤维化和/或增强伤口闭合的效果。

15.权利要求14的产品，所述产品：

(a)是能局部施用的产品，例如凝胶、软膏、洗剂或霜剂；

(b)包含载体，所述载体由其上施加有所述组合物、凝胶、软膏、洗剂或霜剂的膏药、纱布、衣物、硅、聚酯或聚丙烯网状物构成，以产生其中浸渍或掺有所述组合物、凝胶、软膏、洗剂或霜剂的皮肤贴片、脂肪纱布、弹力衣物、硅片、吸水(聚氨酯)泡沫板，或与所述组合物、凝胶、软膏、洗剂或霜剂混合的藻酸盐；

(c)是喷剂；或者

(d)是任何其他皮肤创伤治疗产品或愈合疗法产品。

16.权利要求14的产品在皮肤细胞、优选角质形成细胞、皮肤和/或伤口愈合测定法中的应用。

17.一种治疗皮肤病例如创伤、局部炎症和/或瘢痕形成的方法，所述方法包括向需要的对象给药肺表面活性物质或其生物活性衍生物，给药量有效地在所述对象的皮肤上产生抗炎、促迁移、抗纤维化和/或增强伤口闭合的效果。