[发明专利]结合MCM5的单克隆抗体有效

申请号：	201680033481.3	申请日：	2016-06-01
公开（公告）号：	CN107810200B	公开（公告）日：	2021-04-06
发明（设计）人：	R·A·拉斯基;K·斯托伯	申请（专利权）人：	阿奎尔诊断有限公司
主分类号：	C07K16/30	分类号：	C07K16/30;C07K16/40;G01N33/574
代理公司：	中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038	代理人：	李程达
地址：	英国泰恩***	国省代码：	暂无信息
权利要求书：	查看更多	说明书：	查看更多
摘要：
搜索关键词：	结合 mcm5 单克隆抗体
钻瓜网技术展会专利词库专利权人专利榜在售专利公布日期热门专利

【权利要求书】：

1.特异性结合Mcm5的单克隆抗体，该单克隆抗体包含由SEQ ID NO:21的序列组成的4B4 CDRH1，由SEQ ID NO:23的序列组成的4B4 CDRH2，由SEQ ID NO:25的序列组成的4B4CDRH3，由SEQ ID NO:15的序列组成的4B4 CDRL1，由SEQ ID NO:17的序列组成的4B4CDRL2，和由SEQ ID NO:19的序列组成的4B4 CDRL3。

2.特异性结合Mcm5的单克隆抗体，该单克隆抗体包含由SEQ ID NO:9的序列组成的12A7 CDRH1，由SEQ ID NO:11的序列组成的12A7 CDRH2，由SEQ ID NO:13的序列组成的12A7 CDRH3，由SEQ ID NO:3的序列组成的12A7 CDRL1，由SEQ ID NO:5的序列组成的12A7CDRL2，和由SEQ ID NO:7的序列组成的12A7CDRL3。

3.根据权利要求1或2所述的抗体，其具有范围为1-10nM的针对Mcm5的亲和力。

4.根据权利要求2所述的抗体，其中该抗体包含重链可变区，所述重链可变区具有与SEQ ID NO:29至少98％相同的序列，并且该抗体包含轻链可变区，所述轻链可变区具有与SEQ ID NO:27至少98％相同的序列。

5.根据权利要求1所述的抗体，其中该抗体包含重链可变区，所述重链可变区具有与SEQ ID NO:33至少98％相同的序列，并且该抗体包含轻链可变区，所述轻链可变区具有与SEQ ID NO:31至少98％相同的序列。

6.组合物，其包含根据权利要求1-5任一项所述的抗体。

7.组合物，其包含

(i)与SEQ ID NO:28至少98％、99％或100％相同的核酸序列，其包含SEQ ID NO:4的核酸序列、SEQ ID NO:6的核酸序列和SEQ ID NO:8的核酸序列，和与SEQ ID NO:30至少98％、99％或100％相同的核酸序列，其包含SEQ ID NO:10的核酸序列、SEQ ID NO:12的核酸序列和SEQ ID NO:14的核酸序列；或

(ii)与SEQ ID NO:32至少98％、99％或100％相同的核酸序列，其包含SEQ ID NO:16的核酸序列、SEQ ID NO:18的核酸序列和SEQ ID NO:20的核酸序列，和与SEQ ID NO:34至少98％、99％或100％相同的核酸序列，其包含SEQ ID NO:22的核酸序列、SEQ ID NO:24的核酸序列和SEQ ID NO:26的核酸序列；或

(iii)SEQ ID NO:28的核酸序列，和SEQ ID NO:30的核酸序列；或

(iv)SEQ ID NO:32的核酸序列，和SEQ ID NO:34的核酸序列。

8.宿主细胞，其包含根据权利要求7所述的核酸，任选地其中宿主细胞为CHO细胞或大肠杆菌(E.coli)细胞。

9.制备抗体的方法，包括：

(i)生长根据权利要求8所述的宿主细胞；和

(ii)从宿主细胞分离抗体。

10.根据权利要求9所述的方法：

(i)进一步包括通过将该抗体缀合至放射性标记物来标记抗体的步骤；或

(ii)进一步包括将该抗体固定至固体支持物的步骤。

11.试剂盒，包含：

(i)包含根据权利要求1或5的第一抗体的组合物；和

(ii)包含根据权利要求2或4的第二抗体的组合物。