[发明专利]树突状细胞免疫疗法在审
| 申请号: | 201680026588.5 | 申请日: | 2016-05-06 |
| 公开(公告)号: | CN107735096A | 公开(公告)日: | 2018-02-23 |
| 发明(设计)人: | W·K·德克尔;M·哈尔珀特 | 申请(专利权)人: | 贝勒医学院 |
| 主分类号: | A61K35/15 | 分类号: | A61K35/15;A61K39/39;A61P37/04;C12N5/0784 |
| 代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司31100 | 代理人: | 陶家蓉,余颖 |
| 地址: | 美国得*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 树突 细胞 免疫 疗法 | ||
1.一种在具有患病细胞群的受试者中提供免疫应答的方法,其包括:
(a)获得致敏的树突细胞群,其中所述细胞已经用至少一种对所述患病细胞群有特异性的抗原致敏;以及
(b)向所述受试者施用有效量的所述致敏的树突细胞群,其中按以下方式施用所述致敏的树突细胞群:
(i)连同I型干扰素(INF)、TLR-7激动剂、TLR-9激动剂或AIMp1一起施用;并且
(ii)施用到所述受试者中接近所述患病细胞群的淋巴组织部位。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述致敏的树突细胞群连同I型干扰素(INF)、TLR-7激动剂、TLR-9激动剂或AIMp1一起施用。
3.根据权利要求2所述的方法,其中所述致敏的树突细胞群连同I型INF一起施用。
4.根据权利要求3所述的方法,其中所述I型INF为INF-α。
5.根据权利要求2所述的方法,其中所述致敏的树突细胞群连同TLR-7激动剂一起施用。
6.根据权利要求5所述的方法,其中所述TLR-7激动剂选自CL075、CL097、CL264、CL307、GS-9620、聚(dT)、咪喹莫特、嘎德莫特、雷西莫特(R848)、洛索立宾和ssRNA寡核苷酸。
7.根据权利要求2所述的方法,其中所述致敏的树突细胞群连同TLR-9激动剂一起施用。
8.根据权利要求7所述的方法,其中所述TLR-9激动剂是CpG寡脱氧核苷酸(CpG ODN)。
9.根据权利要求2所述的方法,其中所述致敏的树突细胞群连同AIMp1一起施用。
10.根据权利要求2所述的方法,其中所述I型INF、TLR-7激动剂、TLR-9激动剂或AIMp1在所述致敏的树突细胞群之前或基本上同时施用。
11.根据权利要求2所述的方法,其中所述I型INF、TLR-7激动剂、TLR-9激动剂或AIMp1在所述致敏的树突细胞群之后施用。
12.根据权利要求10-11中任一项所述的方法,其中所述I型INF、TLR-7激动剂、TLR-9激动剂或AIMp1在所述致敏的树突细胞群的约1周、1天、8小时、4小时、2小时或1小时内施用。
13.根据权利要求2所述的方法,其还包括向所述受试者施用包含有效量的所述致敏的树突细胞群和I型INF、TLR-7激动剂、TLR-9激动剂或AIMp1的组合物。
14.根据权利要求1所述的方法,其还包括向所述受试者施用免疫检查点抑制剂。
15.根据权利要求14所述的方法,其中所述免疫检查点抑制剂为CTLA-4拮抗剂。
16.根据权利要求14所述的方法,其中所述免疫检查点抑制剂为伊匹单抗、帕姆单抗或纳武单抗。
17.根据权利要求1所述的方法,其中将所述致敏的树突细胞群施用于所述受试者中接近所述患病细胞群的淋巴组织部位。
18.根据权利要求17所述的方法,其中所述致敏的树突细胞群连同I型INF、TLR-7激动剂、TLR-9激动剂或AIMp1一起施用,并且其中所述致敏的树突细胞群施用于所述受试者中接近所述患病细胞群的淋巴组织部位。
19.根据权利要求17所述的方法,其中所述淋巴组织部位是为所述患病细胞群周围的组织引流的淋巴组织。
20.根据权利要求1所述的方法,其中所述受试者患有癌症,以及自身免疫性疾病或感染性疾病。
21.根据权利要求20所述的方法,其中所述患病细胞群为肿瘤。
22.根据权利要求21所述的方法,其中所述肿瘤为脑肿瘤、肾细胞癌、黑素瘤、前列腺癌、乳腺癌或慢性淋巴细胞性白血病。
23.一种免疫原性组合物,其包含:(i)抗原致敏的树突细胞和(ii)I型干扰素(INF)、TLR-7激动剂、TLR-9激动剂或AIMp1。
24.根据权利要求23所述的组合物,其中所述抗原致敏的树突细胞已经用与癌症、自身免疫性疾病或感染性疾病相关的抗原致敏。
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