[发明专利]2‑硫代嘧啶酮类在审
申请号: | 201680025971.9 | 申请日: | 2016-04-21 |
公开(公告)号: | CN107531647A | 公开(公告)日: | 2018-01-02 |
发明(设计)人: | R·鲁格里 | 申请(专利权)人: | 辉瑞大药厂 |
主分类号: | C07D239/56 | 分类号: | C07D239/56;A61K31/513;A61P9/04;A61P9/12;A61P9/10 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038 | 代理人: | 于巧玲 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 嘧啶 酮类 | ||
1.式I的化合物,
或其药学上可接受的盐。
2.式I化合物的盐酸盐。
3.化合物1-(2-氨基乙基)-6-(2-(2-羟基乙氧基)-5-甲基苯基)-2-硫代-2,3-二氢嘧啶-4(1H)-酮。
4.治疗心血管病症的方法,其包含向需要此治疗的哺乳动物给药治疗有效量的如权利要求1的化合物或该化合物的药学上可接受的盐。
5.如权利要求4的方法,其中该心血管病症是心力衰竭、充血性心力衰竭、外周动脉疾病、肺动脉高压或血管炎。
6.如权利要求4的方法,其中该哺乳动物患有不稳定型心绞痛、冠状动脉疾病、中风、心房震颤或曾患心肌梗塞。
7.药物组合物,其包含治疗有效量的如权利要求1的化合物或该化合物的药学上可接受的盐及药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂。
8.药物组合组合物,其包含治疗有效量的包含以下的组合物:
第一化合物,该第一化合物是如权利要求1的化合物或该化合物的药学上可接受的盐;
第二化合物,该第二化合物是血管紧张素转化酶抑制剂、HMG-CoA还原酶抑制剂、脑啡肽酶抑制剂、非类固醇抗炎剂、因子Xa抑制剂或华法林;和
药学载体、赋形剂或稀释剂。
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