[发明专利]使用长效EPO配制物治疗贫血的方法

权利要求书

1.治疗贫血的方法，其包括以4μg/kg至9μg/kg的剂量、以2周至4周的间隔向贫血患者施用包含红细胞生成素(EPO)和免疫球蛋白杂合物Fc的融合多肽。

2.权利要求1的方法，其中所述剂量为5μg/kg至8μg/kg。

3.权利要求1的方法，其中所述剂量为5μg/kg或8μg/kg。

4.权利要求1的方法，其中所述施用间隔为2周或4周。

5.权利要求1的方法，其中EPO由SEQ ID NO:1的氨基酸序列组成。

6.权利要求1的方法，其中所述免疫球蛋白杂合Fc由SEQ ID NO:2的氨基酸序列组成。

7.权利要求1的方法，其中包含EPO和免疫球蛋白杂交Fc的融合多肽由SEQ ID NO:3的氨基酸序列组成。

8.权利要求1的方法，其中所述贫血是由于肾衰竭引起的。

9.权利要求1的方法，其中所述贫血患者定期接受腹膜透析或血液透析。

10.权利要求1的方法，其中所述施用是静脉内或皮下进行的。

11.权利要求1的方法，其中所述方法是要修正或维持血液血红蛋白水平。

12.权利要求11的方法，其中所述修正包括以5μg/kg或8μg/kg的剂量、以2周的间隔施用包含EPO和免疫球蛋白杂合Fc的融合多肽；或以8μg/kg的剂量、以4周的间隔施用包含EPO和免疫球蛋白杂合Fc的融合多肽。

13.权利要求11的方法，其中所述维持包括以5μg/kg或8μg/kg的剂量、以4周的间隔施用包含EPO和免疫球蛋白杂合Fc的融合多肽。

14.权利要求11的方法，其包括

a)以5μg/kg或8μg/kg的剂量、以2周的间隔；或以8μg/kg的剂量、以4周的间隔向血液血红蛋白水平低于正常范围的贫血患者施用包含EPO和免疫球蛋白杂合Fc的融合多肽以修正血液血红蛋白水平；和

b)向具有通过步骤a)修正至正常范围的血液血红蛋白水平的贫血患者，以5μg/kg或8μg/kg的剂量、以4周的间隔施用包含EPO和免疫球蛋白杂合Fc的融合多肽以维持血液血红蛋白水平。

15.将贫血患者的血液血红蛋白水平修正或维持至10g/dL至12g/dL的浓度的方法，其包括以4μg/kg至9μg/kg的剂量、以2周至4周的间隔向贫血患者施用包含EPO和免疫球蛋白杂合Fc的融合多肽。

16.权利要求15的方法，其中所述剂量为5μg/kg至8μg/kg。

17.权利要求15的方法，其中所述剂量为5μg/kg或8μg/kg。

18.权利要求15的方法，其中所述施用间隔为2周或4周。

19.权利要求15的方法，其中所述EPO由SEQ ID NO:1的氨基酸序列组成。

20.权利要求15的方法，其中所述免疫球蛋白杂合Fc由SEQ ID NO:2的氨基酸序列组成。

21.权利要求15的方法，其中包含EPO和免疫球蛋白杂交Fc的融合多肽由SEQ ID NO:3的氨基酸序列组成。

22.权利要求15的方法，其中所述贫血是由于肾衰竭引起的。

23.权利要求15的方法，其中所述贫血患者定期接受腹膜透析或血液透析。

24.权利要求15的方法，其中所述施用是静脉内或皮下进行的。

25.权利要求15的方法，其中所述修正包括以5μg/kg或8μg/kg的剂量、以2周的间隔或以8μg/kg的剂量、以4周的间隔施用包含EPO和免疫球蛋白杂合Fc的融合多肽。

26.权利要求15的方法，其中所述维持包括以5μg/kg或8μg/kg的剂量、以4周的间隔施用包含EPO和免疫球蛋白杂合Fc的融合多肽。