[发明专利]改变类固醇代谢以用于治疗类固醇依赖性疾病在审
| 申请号： | 201680014246.1 | 申请日： | 2016-03-07 |
| 公开（公告）号： | CN108112235A | 公开（公告）日： | 2018-06-01 |
| 发明（设计）人： | 尼马·沙里菲;李振飞;理查德·欧朱森 | 申请（专利权）人： | 克利夫兰临床基金会;密歇根大学董事会 |
| 主分类号： | A61K45/06 | 分类号： | A61K45/06;A61K31/58;A61K31/473;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京汇思诚业知识产权代理有限公司 11444 | 代理人： | 王刚;龚敏 |
| 地址： | 美国俄*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 依赖性疾病 类固醇 前列腺癌 还原酶抑制剂 类固醇代谢 治疗有效量 抑制剂 治疗 施用 | ||
1.一种在有需要的患者中治疗类固醇依赖性疾病的方法，包括给所述患者施用治疗有效量的CYP17A抑制剂和有效量的5-α-还原酶抑制剂。
2.如权利要求1所述的方法，其中，所述类固醇依赖性疾病是类固醇依赖性癌症。
3.如权利要求2所述的方法，其中，所述癌症是前列腺癌。
4.如权利要求3所述的方法，其中，所述前列腺癌为去势抵抗前列腺癌。
5.如权利要求1所述的方法，其中，所述CYP17A抑制剂选自由阿比特龙、阿比特龙代谢产物D4A和galeterone组成的组。
6.如权利要求1所述的方法，其中，所述CYP17A抑制剂选自由阿比特龙和阿比特龙代谢产物D4A组成的组。
7.如权利要求1所述的方法，其中，所述方法还包括通过确定来自所述患者的生物学样本中的一种或多种CYP17A抑制剂代谢物的水平来修改治疗。
8.如权利要求7所述的方法，其中，所述CYP17A抑制剂为阿比特龙，所述CYP17A抑制剂代谢物选自由D4A、3β-羟基-5β-阿比特龙、3-酮基-5α-阿比特龙、3-酮基-5β-阿比特龙、3α–羟基-5α-阿比特龙、3α-羟基-5β-阿比特龙和3β-羟基-5α-阿比特龙组成的组。
9.如权利要求1所述的方法，其中，所述5-α-还原酶抑制剂选自由度他雄胺、非那雄胺、拉匹雄胺、妥罗雄脲、贝氯特来、艾宗特来和依立雄胺组成的组。
10.如权利要求1所述的方法，其中，所述CYP17A抑制剂和所述5-α-还原酶抑制剂是通过药学上可接受的载体施用。
11.如权利要求1所述的方法，其中，所述CYP17A抑制剂中的一个或多个和/或所述5-α-还原酶抑制剂是口服施用。
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