[发明专利]一种制备分析融合样品的方法和容器在审
申请号: | 201680014097.9 | 申请日: | 2016-03-04 |
公开(公告)号: | CN107430049A | 公开(公告)日: | 2017-12-01 |
发明(设计)人: | 特雷-布兰奇·德·容;皮埃尔·卡雷尔·霍夫迈尔;阿诺·范德·弗斯特赫伊曾;博伊恩·弗里德里希·霍恩施泰因 | 申请(专利权)人: | IMP集团有限公司 |
主分类号: | G01N1/34 | 分类号: | G01N1/34;B01L3/04;C22B11/00;G01N1/40;G01N1/44 |
代理公司: | 北京元本知识产权代理事务所11308 | 代理人: | 叶凡 |
地址: | 澳大利亚西*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 制备 分析 融合 样品 方法 容器 | ||
1.一种用于制备分析样品的容器,其特征在于,所述容器包括:用于接收包含收集材料和贵金属的样品的空腔,所述空腔用于熔化样品并氧化所述收集材料,所述空腔包括:
由能够在被氧化和熔融时吸收收集材料的多孔材料限定的第一区域;
由大体上不能吸收熔化和氧化的收集材料的材料限定的第二区域,第二区域能够容纳一定体积的融合样品;
其中,所述容器被设置为,当样品已经熔化并且由于第一区域的多孔材料的吸收而使体积减小时,剩余样品的至少一部分仍保留在第二区域中。
2.根据权利要求1所述的容器,其特征在于,所述容器第一区域和第二区域被设置为,使收集材料被所述第一区域的多孔材料吸收,在灰吹法融化期间减少所述样品量,直至所述样品基本上仅保留在所述第二区域,从而避免收集材料被进一步吸收。
3.根据权利要求1或2所述的容器,其特征在于,所述第二区域从所述第一区域的底部延伸,且在使用中使其定位在所述第一区域下方。
4.根据前述权利要求中任一项所述的容器,其特征在于,所述第二区域的体积小于所述第一区域的体积。
5.根据前述权利要求中任一项所述的容器,其特征在于,所述容器为灰皿。
6.一种制备分析样品的方法,其特征在于,所述方法包括:
提供上述权利要求中任一项所述的容器;
将包含收集材料和贵金属的熔合样品放置在容器的空腔中;
将容器中的样品加热到足以熔化的温度,并允许一部分融合样品被多孔材料吸收;
其中,通过布置所述容器并执行所述方法,使留在所述空腔中的所述一部分融合样品退缩到所述第二区域中,从而防止其被所述多孔材料进一步吸收。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,通过执行所述方法,使收集材料被所述第一区域的多孔材料吸收,减少所述样品量,直至所述样品基本上保留在所述第二区域中,从而避免其被所述收集材料进一步自动吸收。
8.根据权利要求6或7所述的方法,其特征在于,所述收集材料包括用作共收集材料的银。
9.根据权利要求6至8中任一项所述的方法,其特征在于,在所述容器内加热所述样品的步骤包括所述收集材料氧化。
10.根据权利要求6至9中任一项所述的方法,其特征在于,还包括在加热样品期间通过改变所述容器周围环境性质,增加或减少所述容器吸收所述收集材料的速率。
11.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,所述改变环境包括加入氧气以便增加收集材料的氧化程度。
12.根据权利要求6至11中任一项所述的方法,其特征在于,还包括在停止所述收集材料吸收之后,将剩余的样品倒入模具中。
13.一种制备分析样品的方法,其特征在于,所述方法包括:
将灰皿中包含收集材料和贵金属的熔合样品加热到足以熔化所述熔合样品的温度,并由所述灰皿吸收至少一部分所述收集材料:
灰皿在预定时间后自动停止吸收所述收集材料,以便剩余样品包含一部分所述收集材料。
14.根据权利要求13所述的方法,其特征在于,使所述灰皿停止吸收所述收集材料的步骤包括在所述预定时间段后降低炉的温度,或者在预定时间后将所述灰皿从所述炉中取出。
15.根据权利要求13或14所述的方法,其特征在于,所述灰皿的底部具有凹槽。
16.根据权利要求15所述的方法,通过执行所述方法,使所述收集材料被吸收,直至剩余样品基本上被定位在所述凹槽中,从而降低灰吹法融化的进展速率。
17.一种用于自动制备分析样品的系统,其特征在于,所述系统包括:
炉子,具有位于所述炉子内部的至少一个接收站和便于进入所述接收站的入口;
权利要求1至5中任一项所述的容器,被配置成由所述接收站或相应的接收站接收;
用于使容器相对于炉子移动的装载机构;
以及用于控制装载机构的控制器。
18.根据权利要求17所述的系统,其特征在于,所述控制器还被设置成在预定时间段后开始改变炉子的操作参数。
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