[发明专利]制备1,2,4-噁二唑衍生物的方法有效

专利信息
申请号: 201680014000.4 申请日: 2016-03-03
公开(公告)号: CN107406437B 公开(公告)日: 2021-01-05
发明(设计)人: 市野川直辉;小野崎祐 申请(专利权)人: AGC株式会社
主分类号: C07D413/04 分类号: C07D413/04;C07D333/16
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 王媛媛;周李军
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 制备 噁二唑 衍生物 方法
【权利要求书】:

1.一种制备由下式(A)表示的1,2,4-噁二唑衍生物的方法,该方法包括使由下式(B)表示的化合物和由下式(C)表示的化合物在碱性化合物存在下反应;

其中

Ar为芳族基团或具有一个或多个取代基的芳族基团,

W、X、Y和Z各自独立地为-S-、-N=、-CH=或-CR=,并且选自W、X、Y和Z中的一个为-S-,和

R为具有1至5个碳原子的烷基、具有1至3个碳原子的烷氧基、具有1至3个碳原子的卤代烷基、具有1至3个碳原子的卤代烷氧基或卤素原子,并且

由式(B)表示的化合物的反应量为1.8mol以上,每1mol由式(C)表示的化合物。

2.根据权利要求1的方法,该方法包括使由下式(B)表示的化合物与由下式(C)表示的化合物在碱性化合物存在下反应以得到含有由下式(A)表示的1,2,4-噁二唑衍生物和由下式(G)表示的化合物的反应产物,然后通过分离从反应产物中除去由下式(G)表示的化合物;

其中每个符号如权利要求1中所定义。

3.根据权利要求2的方法,其中使由式(G)表示的化合物进行氧化反应以得到由式(B)表示的化合物,并使所得化合物与由式(C)表示的化合物反应。

4.根据权利要求1至3中任一项的方法,其中由式(B)表示的化合物为由下式(B1)表示的化合物,并且由式(A)表示的1,2,4-噁二唑衍生物为由下式(A1)表示的化合物;

其中Ar如权利要求1中所定义。

5.根据权利要求1至3中任一项的方法,其中Ar为苯基或具有一个或多个取代基的苯基。

6.根据权利要求1至3中任一项的方法,其中由式(B)表示的化合物与由式(C)表示的化合物的反应在溶剂存在下进行。

7.根据权利要求1至3中任一项的方法,其中由式(B)表示的化合物与由式(C)表示的化合物的反应在脱水下进行。

8.根据权利要求1至3中任一项的方法,其中所述碱性化合物为至少一种选自碱金属碳酸盐、碱土金属碳酸盐、碱金属氢氧化物和碱土金属氢氧化物的无机碱性化合物。

9.根据权利要求8的方法,其中所述无机碱性化合物的用量为2mol以下,每1mol由式(C)表示的化合物。

10.根据权利要求1至3中任一项的方法,其中所述碱性化合物为有机碱性化合物,并且所述有机碱性化合物的用量为0.3mol以上,每1mol由式(C)表示的化合物。

11.根据权利要求1至3中任一项的方法,其中由式(C)表示的化合物通过使由下式(F)表示的化合物与羟胺反应得到,然后使所得化合物与由式(B)表示的化合物反应;

其中Ar如权利要求1中所定义。

12.根据权利要求1至3中任一项的方法,其中使由式(C)表示的化合物进行脱水,然后与由式(B)表示的化合物反应。

13.根据权利要求11的方法,其中使由式(F)表示的化合物与羟胺在溶剂中反应以得到由式(C)表示的化合物与溶剂的混合物,然后使所得混合物与由式(B)表示的化合物反应。

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