[发明专利]用于分离2‑氯‑1,1‑二氟乙烷和反式‑二氯乙烯的方法

权利要求书

1.通过萃取蒸馏分离包括2-氯-1,1-二氟乙烷和反式-二氯乙烯的混合物的方法。

2.根据权利要求1的分离方法，其中萃取蒸馏之前的2-氯-1,1-二氟乙烷/反式-二氯乙烯的摩尔比范围为2-100、优选2-50、且更优选地3-30。

3.根据权利要求1或2之一的分离方法，其中萃取蒸馏之后的2-氯-1,1-二氟乙烷/反式-二氯乙烯的摩尔比范围为9-99999、优选20-9999、且更优选地40-9999。

4.根据权利要求1-3中的一项的分离方法，其中在0.05巴-10巴、优选0.3巴-4巴的压力下进行萃取蒸馏。

5.根据权利要求1-4中的一项的分离方法，其中在-50℃至250℃、优选-20℃至185℃、更优选地5℃至145℃的温度下进行萃取蒸馏。

6.根据权利要求1-5中的一项的分离方法，其中使用0.01-20、优选0.1-10、更优选地0.5-10的萃取试剂/待去除的产物的摩尔比例进行萃取蒸馏。

7.根据权利要求1-6中的一项的分离方法，其中包括2-氯-1,1-二氟乙烷和反式-二氯乙烯的混合物源自1,1,2-三氯乙烷的氟化反应。

8.根据权利要求1-7中的一项的分离方法，其中使用萃取试剂，其选自具有大于35℃、优选大于50℃、更优选地大于60℃的沸点的化合物。

9.根据权利要求1-8中的一项的分离方法，其中使用萃取试剂，其具有小于或等于5德拜、优选小于或等于4.5德拜、更优选地小于或等于4德拜、优选小于或等于3德拜、更优选地小于或等于2德拜的偶极矩。

10.根据权利要求8或9之一的分离方法，其中2-氯-1,1-二氟乙烷和反式-二氯乙烯在萃取试剂中的分离因子大于1.1、优选大于1.4、更优选地大于2。

11.根据权利要求8或9之一的分离方法，其中2-氯-1,1-二氟乙烷和反式-二氯乙烯在萃取试剂中的分离因子小于1、优选小于0.9、更优选地小于0.7、且甚至更优选小于0.5。

12.根据权利要求8-11中的一项的分离方法，其中萃取试剂是选自直链的、支化的或非支化的、环状的或芳族的、饱和的或不饱和的烃，任选地被取代。

13.根据权利要求12的分离方法，其中任选地被取代的烃具有1-12个碳原子、优选1-10个碳原子、更优选1-8个碳原子。

14.根据权利要求12或13之一的分离方法，其中烃被至少一种选自氧原子、氮原子、卤素原子、醇基团、胺基团的取代基取代。

15.根据权利要求8-13中的一项的分离方法，其中萃取试剂选自包括6-8个碳原子的直链的、支化的、环状的或芳族的烃。

16.根据权利要求15的分离方法，其中萃取试剂选自己烷、环己烷、甲基环己烷、正庚烷、辛烷、2-甲基戊烷或甲苯。

17.根据权利要求8-14之一的分离方法，其中萃取试剂选自包括2-4个卤素原子、优选2-4个氯原子的卤代烃。

18.根据权利要求17的分离方法，其中卤代烃选自四氯甲烷、1,1,2-三氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、四氯乙烯、1,1,2,2-四氯乙烷、1,1,1,2-四氯乙烷、三氯乙烯、三溴甲烷或三碘甲烷，优选1,1,2-三氯乙烷和四氯乙烯。

19.根据权利要求7的分离方法，其中萃取试剂为来自所述氟化反应的1,1,2-三氯乙烷。