[实用新型]一种联合诊断试纸组件

权利要求书

1.一种联合诊断试纸组件，包括有一卡套和至少一固定于所述卡套中的试纸条，每一试纸条包括一底板及沿所述底板长度方向在底板的表层依次设置的一样品垫、一结合垫、一信号检测垫及一吸水垫，每一信号检测垫在其近吸水垫的一侧处设有一质控线，其特征在于，在所有试纸条的信号检测垫上，共设有一cTnI检测线、一CK-MB检测线、一D-Dimer检测线、一H-FABP检测线和一BNP/NT-proBNP检测线，所述卡套上对应于所述样品垫处开设有加样孔，而对应于所述信号检测垫处开设有显示窗口。

2.如权利要求1所述的联合诊断试纸组件，其特征在于，所设置的试纸条的数目为一，其中，于所述试纸条的信号检测垫上间隔设置有所述cTnI检测线、CK-MB检测线、D-Dimer检测线、H-FABP检测线及BNP/NT-proBNP检测线。

3.如权利要求1所述的联合诊断试纸组件，其特征在于，所设置的试纸条的数目为二，其中，所述cTnI检测线、CK-MB检测线、D-Dimer检测线、H-FABP检测线及BNP/NT-proBNP检测线分设于二试纸条上。

4.如权利要求1所述的联合诊断试纸组件，其特征在于，所设置的试纸条的数目为三，其中，所述cTnI检测线、CK-MB检测线、D-Dimer检测线、H-FABP检测线及BNP检/NT-proBNP检测线分设于三试纸条上。

5.如权利要求1所述的联合诊断试纸组件，其特征在于，所设置的试纸条的数目为四，其中，所述cTnI检测线、CK-MB检测线、D-Dimer检测线、H-FABP检测线及BNP/NT-proBNP检测线分设于四试纸条上。

6.如权利要求1所述的联合诊断试纸组件，其特征在于，所设置的试纸条的数目为五，其中，所述cTnI检测线、CK-MB检测线、D-Dimer检测线、H-FABP检测线及BNP检测线或NT-proBNP检测线分别设置于每一试纸条上。

7.如权利要求1所述的联合诊断试纸组件，其特征在于，所述试纸条的结合垫表面喷涂有标记物标记的对应五个检测项目的单克隆抗体Ⅰ，所述标记物为荧光物质、彩色微球或者胶体金，所述五个检测项目的单克隆抗体分别为cTnI抗体Ⅰ、CK-MB抗体Ⅰ、D-Dimer抗体Ⅰ、H-FABP抗体Ⅰ与BNP或NT-proBNP抗体Ⅰ。

8.如权利要求1所述的联合诊断试纸组件，其特征在于，所述试纸条的检测线上分别设有与标记各自检测项目抗体Ⅰ具有不同抗原决定簇的对应的单克隆抗体Ⅱ：cTnI检测线上设有与标记cTnI抗体Ⅰ具有不同抗原决定簇的cTnI抗体Ⅱ，CK-MB检测线上设有与标记CK-MB抗体Ⅰ具有不同抗原决定簇的CK-MB抗体Ⅱ，D-Dimer检测线上设有与标记D-Dimer抗体Ⅰ具有不同抗原决定簇的D-Dimer抗体Ⅱ，H-FABP检测线上设有与标记H-FABP抗体Ⅰ具有不同抗原决定簇的H-FABP抗体Ⅱ，BNP检测线上设有与标记BNP抗体Ⅰ具有不同抗原决定簇的BNP抗体Ⅱ，NT-proBNP检测线上设有与NT-proBNP抗体Ⅰ具有不同抗原决定簇的NT-proBNP抗体Ⅱ。

9.如权利要求1所述的联合诊断试纸组件，其特征在于，所述试纸条的质控线上设有对应标记五个检测项目的单克隆抗体Ⅰ的二抗，分别为：cTnI抗体Ⅰ的二抗、CK-MB抗体Ⅰ的二抗、D-Dimer抗体Ⅰ的二抗、H-FABP抗体Ⅰ的二抗、BNP/NT-proBNP抗体Ⅰ的二抗。